| 摘要 |
Die Erfindung betrifft als Propharmaka einsetzbare Verbindungen, insbesondere Nukleosiddi- und -triphosphat-Propharmaka, und ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, verbesserte Di- und/oder Triphosphat-Propharmaka, insbesondere Nukleotid- bzw. Nukleotidanalogon-Propharmaka, bereitzustellen. Zur Lösung der Aufgabe stellt die vorliegende Erfindung in einem Aspekt eine Verbindung der allgemeinen Formel Ioder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon bereit, wobei R1, R3, R5 und R7 unabhängig voneinander H, Halogen, NO2, CN, SO3H, ein substituierter oder unsubstituierter cyclischer, acyclischer, linearer oder verzweigter aliphatischer oder heteroaliphatischer Rest, oder ein substituierter oder unsubstituierter aromatischer oder heteroaromatischer Rest sind, R2 und R4 unabhängig voneinander H oder Z-C(Y)-RA, jedoch nicht beide H sind, R6 und R8 unabhängig voneinander H, Z-C(Y-RB, jedoch nicht beide H sind, Z, Y unabhängig voneinander O, S oder HN sind, RA und RB verschieden und jeweils ein substituierter oder unsubstituierter cyclischer, acyclischer, linearer oder verzweigter aliphatischer oder heteroaliphatischer Rest, oder ein substituierter oder unsubstituierter, aromatischer oder heteroaromatischer Rest sind, R9 Nukleosid, Nukleosidmonophosphat, Nukleosidanalogon, Nukleosidmonophosphatanalogon, O-R10, OP(O)(OH)-R10 oder OP(O)(OH)O-R10 ist, wobei R10 ein substituierter oder unsubstituierter cyclischer, acyclischer, linearer oder verzweigter aliphatischer oder heteroaliphatischer Rest, oder ein substituierter oder unsubstituierter aromatischer oder heteroaromatischer Rest ist, ... |
