| 发明名称 | 2-(3-氰基-4-烷氧基)苯基-4-取代噻唑-5-甲酸类化合物、组合物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的如通式I所示的2-(3-氰基-4-烷氧基)苯基-4-取代噻唑-5-甲酸类化合物、组合物及其制备方法，本发明还涉及它们在制备治疗和（或）预防高尿酸血症及痛风病药物中的用途。式I中：R<sub>2</sub>为取代或无取代的苯基、取代或无取代的芳杂环基；R<sub>1</sub>为可取代的直链或支链的脂肪烃基、取代或无取代的脂环烃基、取代或无取代的芳基烷基；A为氧原子、硫原子或氮原子。<img file="DDA00003388688700011.GIF" wi="902" he="599" /> | ||
| 申请公布号 | CN103333134B | 申请公布日期 | 2016.02.24 |
| 申请号 | CN201310251495.0 | 申请日期 | 2013.06.21 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 王绍杰;施翔;林园园 |
| 分类号 | C07D277/56(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/56(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人 | 张晨 |
| 主权项 | 一种化合物或其药学上可接受的盐：2‑(3‑氰基‑4‑正丙氧基)苯基‑4‑(4‑硝基)苯基噻唑‑5‑甲酸。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科大学机关楼科研处 | ||