发明名称 一种自防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法
摘要 发明提供了一种自防腐型聚羧酸减水剂,由摩尔比为1~5:1:0.001~0.02的羧酸单体A、高分子量聚醚大单体B与功能性改性聚醚大单体C进行自由基共聚反应制得;本发明还提供了上述自防腐型聚羧酸减水剂的制备方法及其在混凝土制备中的应用。本发明提供的自防腐聚羧酸减水剂将抗菌功能基团通过与构成减水剂的不饱和单体进行自由基共聚,从而使减水剂自身具有抗菌防腐的功能;在后期复配过程中无需再另外添加防腐剂,可明显延长聚羧酸减水剂的保质期,可以使其保持12个月不变质。本发明的自防腐聚羧酸减水剂,对人对环境无害,绿色环保。
申请公布号 CN105348451A 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201510778416.0 申请日期 2015.11.13
申请人 江苏苏博特新材料股份有限公司;南京博特新材料有限公司 发明人 翟树英;杨勇;舒鑫;严涵;冉千平;曹攀攀;赵红霞
分类号 C08F283/06(2006.01)I;C08G81/00(2006.01)I;C08G65/333(2006.01)I;C04B24/26(2006.01)I;C04B103/30(2006.01)N 主分类号 C08F283/06(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种自防腐型聚羧酸减水剂,其特征在于:由摩尔比为1~5:1:0.001~0.02的羧酸单体A、高分子量聚醚大单体B与功能性改性聚醚大单体C进行自由基共聚反应制得,其中:羧酸单体A如式(Ⅰ)所示:<img file="FDA0000846366940000011.GIF" wi="652" he="252" />式中,R<sub>1</sub>为H或COOM;R<sub>2</sub>为H、CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>COOM;且当R<sub>1</sub>为COOM时,R<sub>2</sub>不同时为CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>COOM;M为氢原子、碱金属离子、碱土类金属离子、铵离子或有机胺基团;高分子量聚醚大单体B如式(Ⅱ)所示:<img file="FDA0000846366940000012.GIF" wi="958" he="271" />式中,R<sub>3</sub>为H或CH<sub>3</sub>;R<sub>4</sub>为H或C1~C3的烷基;X<sub>1</sub>为CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>或OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>;n为聚氧乙烯的平均加成摩尔数,为25~200的整数;功能性改性聚醚大单体C如式(Ⅲ)所示:<img file="FDA0000846366940000013.GIF" wi="1487" he="587" />式中,R<sub>3</sub>为H或CH<sub>3</sub>;R<sub>4</sub>为H或CH<sub>3</sub>;R<sub>5</sub>为‑CH<sub>2</sub>‑或‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑;R<sub>6</sub>为CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>;X<sub>1</sub>为CH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>或C=O;X<sub>2</sub>为‑COO‑、‑CONH‑或<img file="FDA0000846366940000014.GIF" wi="199" he="87" />X<sub>3</sub>为卤素原子;m为聚氧乙烯的平均加成摩尔数,为25~200的整数;p为聚铵盐的平均加成摩尔数,为5~20的整数;所述功能性改性聚醚大单体C由聚醚单体D和聚铵盐化合物E在甲苯溶剂、催化剂和阻聚剂的条件下发生点击化学反应获得,聚醚单体D用通式(Ⅳ)表示:<img file="FDA0000846366940000021.GIF" wi="1069" he="295" />聚铵盐化合物E用通式(V)表示:<img file="FDA0000846366940000022.GIF" wi="916" he="479" />所述聚醚单体D和聚铵盐化合物E的摩尔比为1:1;所述阻聚剂为对羟基苯甲醚、对苯二酚或吩噻嗪,阻聚剂在反应体系中的用量为D+E总质量的0.02~0.1%;所述催化剂为溴化亚铜和五甲基二亚乙基三胺,其用量分别为D+E总质量的2~5%、2.5~7.5%;所述点击化学反应温度40℃~60℃,时间为12h~24h。
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