发明名称 噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
摘要 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用,其中,R为CH<sub>3</sub>或C<sub>F3</sub>;R’、R”为H、烷基或卤素;A为O、S;n为1~9;B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比,本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性,并具有较低的毒性和更高的安全性。<img file="DSA00000802285600011.GIF" wi="854" he="274" />
申请公布号 CN103102322B 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201210442621.6 申请日期 2012.11.08
申请人 上海交通大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂 发明人 罗先金;叶伟东
分类号 C07D271/06(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D271/113(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I 主分类号 C07D271/06(2006.01)I
代理机构 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 代理人 付晓青;李广文
主权项 一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐,<img file="FDA0000835902540000011.GIF" wi="847" he="300" />其中:R为CH<sub>3</sub>或CF<sub>3</sub>;R’、R”为H、烷基或卤素;A为O、S;n为1~9;B为取代的二氢咪唑啉基,所述取代的二氢咪唑啉为C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基,所述取代的二氢噁唑基为C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基,所述取代的二氢噻唑基为C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基,所述取代的噻二唑基为异丙基取代的噻二唑基、环丙基取代的噻二唑基、环己基取代的噻二唑基、苯基取代的噻二唑基、巯基取代的噻二唑基、三氟甲硫基取代的噻二唑基或C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷硫基取代的噻二唑基,未取代的噻二唑基。
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