| 发明名称 | 可用作单胺再摄取抑制剂的N,N-取代的3-氨基吡咯烷化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：<img file="DSA0000096787890000011.GIF" wi="458" he="350" />或它们的盐，其中R<sup>101</sup>和R<sup>102</sup>各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN103613527B | 申请公布日期 | 2016.02.24 |
| 申请号 | CN201310516326.5 | 申请日期 | 2006.05.12 |
| 申请人 | 大塚制药株式会社 | 发明人 | 栗村宗明;平良伸一;友安崇浩;伊藤展明;田井国宪;武村宪昭;松崎敬之;校条康宏;宫村伸;樱井庸二;渡部昭仁;坂田靖代;桝本琢巳;赤泽康平;杉野春日子;天田直树;大桥聪;筱原友一;佐佐木博文;森田知佐子;山下纯子;中岛聪子 |
| 分类号 | C07D207/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 吴亦华;徐志明 |
| 主权项 | 通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐：<img file="FDA0000839615110000011.GIF" wi="485" he="374" />其中：R<sup>101</sup>是：单卤代苯基，二卤代苯基，或被1个卤素原子和一个C<sub>1‑6</sub>烷基取代的苯基，R<sup>102</sup>是：(1)苯基，且基团(1)可以在苯环上具有1或2个选自(1‑1)卤素原子，(1‑3)任选被一个或多个卤素原子取代的C<sub>1‑6</sub>烷基和(1‑9)氰基中的取代基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||