| 发明名称 | 与克罗恩病相关的TNFSF15和DCR3的变体 | ||
| 摘要 | 本文描述涉及发现横跨高加索人、波多黎各人和韩国人克罗恩病的TNFSF1515和DcR3遗传基因座的相关性的方法和组合物，这个发现是通过跨种族精细定位证实。本发明提供通过测定TNFSF15(或TL1A)和/或DcR3遗传基因座上一种或多种风险变体的存在来量化受试者克罗恩病风险和诊断对这种病的易感性的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN105358713A | 申请公布日期 | 2016.02.24 |
| 申请号 | CN201480038133.6 | 申请日期 | 2014.05.16 |
| 申请人 | 雪松-西奈医学中心 | 发明人 | D·P·麦戈文 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 | 代理人 | 刘云贵 |
| 主权项 | 一种量化受试者的克罗恩病和/或纤维化风险的测定，其包括：获得受试者的样本；对所述样本进行基因分型测定，所述测定适于确定TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在或不存在一种或多种变体；和基于所述TNFSF15和/或DcR3遗传基因座上存在一种或多种变体来对所述受试者患克罗恩病和/或纤维化的风险进行量化。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||