一种中药组合物的气相色谱指纹图谱检测方法

摘要

本发明属于中药分析领域，具体涉及对桂枝茯苓药物组合物进行气相色谱指纹图谱检测的方法。色谱条件与系统适应性试验为：毛细管柱；进样口温度为220～240℃；氢火焰离子化检测器，温度为230～250℃；柱温为70～90℃，保持2～4min，以15～25℃/min速度升温至150～170℃，保持5～7min，以25～35℃/min速度升温至240～260℃，保持13～15min；分流比为20～30∶1；N₂流速为0.5～2.0mL/min；理论塔板数按参照物丹皮酚计算不得低于3000；该方法可以更为全面检测药物的质量，可以更加有利于对药物质量的控制，且该方法精密度高、稳定性好、重复性好。

主权项

一种由中药桂枝、茯苓、白芍、牡丹皮、桃仁为原料药制成的中药组合物的气相色谱指纹图谱检测的方法，其特征在于：色谱条件与系统适应性试验为：进样口温度为220～240℃；检测器为氢火焰离子化检测器，检测器温度为230～250℃；柱温为70～90℃，保持2～4min，以15～25℃/min速度升温至150～170℃，保持5～7min，以25～35℃/min速度升温至240～260℃，保持13～15min；分流比为20～30∶1；N₂流速为0.5～2.0mL/min；理论塔板数按参照物丹皮酚计算不得低于3000；参照物溶液的制备方法为：取丹皮酚对照品加乙醚配制成参照物溶液；供试品溶液的制备方法为：取供试品加入水和乙醚，水浴回流，分离出乙醚层溶液和水层溶液，乙醚层溶液备用；水层溶液用乙醚萃取，萃取液与之前得到的乙醚层溶液合并，制成供试品溶液；进样检测的方法为：分别吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定。