利用分子标记辅助培育品质优良且高产小麦品种的方法及其专用引物

摘要

本发明公开了利用分子标记辅助培育品质优良且高产小麦品种的方法及其专用引物。本发明提供的用于辅助培育高产小麦品种的引物组，由引物对1、引物对2、引物对3和引物对4组成。本发明的实验证明，本发明提供了一组优质基因标记Dx5、By8、1BL/1RS和Ppo18及其专用扩增引物，将这些分子标记用于选育小麦新品种中，能有效弥补传统选育方法的不足，提高选育高产优质兼顾型小麦新品种的准确性。本发明的专用引物和分子辅助选育方法将在小麦高产优质育种中发挥重要作用。

主权项

一种辅助培育品质优良和/或高产小麦品种的方法，包括如下步骤：1)将非轮回亲本小麦作为供体、轮回亲本小麦作为受体，进行回交转育，得到杂交F1；2)先以杂交F1做母本，与轮回亲本小麦回交，得到BC1F1代群体；再选取符合分子鉴定和表型鉴定条件的BC1F1代株系，记作BC1F1‑B代群体；3)先以BC1F1‑B做母本，继续与轮回亲本小麦回交，得到BC2F1代群体；再选取符合分子鉴定和表型鉴定条件的BC2F1代株系，记作BC2F1‑B代群体；4)先将BC2F1‑B自交，得到BC2F2代群体；选取符合表型鉴定和分子鉴定条件的BC2F2代株系，记作BC2F2‑B代群体；5)先将BC2F2‑B自交，得到BC2F3代群体；选取符合表型鉴定和品质鉴定条件的BC2F3代株系，记作BC2F3‑B代群体；6)先将BC2F3‑B自交，得到BC2F4代群体；选取符合表型鉴定、品质鉴定和分子鉴定条件的BC2F4代株系，记作BC2F4‑C代群体；7)先将BC2F4‑C自交，得到BC2F5代群体；选取符合表型鉴定和品质鉴定条件的BC2F5代株系，即为品质优良和/或高产小麦品种；所述选取符合分子鉴定条件的方法包括如下步骤：为用引物组或PCR试剂组或试剂盒中的引物对分别对待鉴定群体单株进行PCR扩增，检测PCR扩增产物，选取符合如下至少一种条件的单株：用引物对A扩增，得到450bp大小的PCR产物；用引物对B扩增，得到527bp大小的PCR产物；用引物对C扩增，得到876bp大小的PCR产物；用引物对D扩增，得到1500bp大小的PCR产物；所述高产小麦品种为产量高于轮回亲本小麦；所述品质优良为达到小麦品种品质国家标准GB/T 17320‑2013；所述引物组由引物对A、引物对B、引物对C和引物对D组成；所述引物对A由序列表中序列1所示的引物和序列表中序列2所示的引物组成；所述引物对B由序列表中序列3所示的引物和序列表中序列4所示的引物组成；所述引物对C由序列表中序列5所示的引物和序列表中序列6所示的引物组成；所述引物对D由序列表中序列7所示的引物和序列表中序列8所示的引物组成；所述PCR试剂组由PCR试剂1、PCR试剂2、PCR试剂3和PCR试剂4组成；所述PCR试剂1由所述引物组中的引物对A、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成；所述PCR试剂2由所述引物组中的引物对B、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成；所述PCR试剂3由所述引物组中的引物对C、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成；所述PCR试剂4由所述引物组中的引物对D、dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液组成；所有所述引物对中各引物在其所在的PCR试剂中的浓度均为10pmol；所述选取符合表型鉴定条件的方法包括如下步骤：观察待鉴定群体单株，选取符合如下(1)‑(4)4种条件的单株：(1)待鉴定群体单株生育期早于轮回亲本小麦；(2)待鉴定群体单株的单株穗数和单穗粒数均大于轮回亲本小麦；(3)待鉴定群体单株的耐小麦白粉病性高于轮回亲本小麦；(4)待鉴定群体单株的株型与轮回亲本小麦一致；所述选取符合品质鉴定条件的方法包括如下步骤：检测待鉴定群体单株的揉面参数，选取揉面参数中的衰落角、峰值带宽、峰后1mm带宽和带宽比均高于轮回亲本小麦的待鉴定群体单株。