发明名称 |
基于CsPbBr<sub>3-x</sub>I<sub>x</sub>-ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品 |
摘要 |
本发明公开了一种基于CsPbBr<sub>3-x</sub>I<sub>x</sub>-ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品,通过设计一种ZnS量子点掺杂CsPbBr<sub>3-x</sub>I<sub>x</sub>钙钛矿量子点的制备方法,探究ZnS量子点对CsPbBr<sub>3-x</sub>I<sub>x</sub>钙钛矿量子点稳定性的影响并通过调控ZnS与CsPbBr<sub>3-x</sub>I<sub>x</sub>反应的时间来制备不同波长的光致发光光谱。所制备的量子点具有高效的光致发光效率,优异的光学吸收,在发光二极管、太阳能电池有广泛的应用前景。并且本发明方法易操作,易控制,成本低廉,且制备出的产品结晶程度高。 |
申请公布号 |
CN105349140A |
申请公布日期 |
2016.02.24 |
申请号 |
CN201510908708.1 |
申请日期 |
2015.12.08 |
申请人 |
重庆大学 |
发明人 |
唐孝生;陈威威;臧志刚;刘东觉 |
分类号 |
C09K11/66(2006.01)I |
主分类号 |
C09K11/66(2006.01)I |
代理机构 |
北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 |
代理人 |
赵荣之 |
主权项 |
基于CsPbBr<sub>3‑x</sub>I<sub>x</sub>‑ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:1)将Cs<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>、十八烯、油酸以质量体积比(mg:ml:ml)为100:4:0.6均匀混合,氮气保护条件下加热到120℃保持1小时,充分溶解形成油酸‑铯的前驱体溶液,并标记为溶液A;2)将硬脂酸锌、PbI<sub>2</sub>、PbBr<sub>2</sub>、十八烯以质量体积比(mg:mg:mg:ml)为38.5:56:23:5均匀混合,氮气保护条件下加热到120℃并保持1小时,注入适量油酸和油胺至完全溶解,并标记为溶液B;3)将经步骤1)合成的溶液A与经步骤2)合成的溶液B以体积比(ml:ml)为0.4:5混合5s后,加入适量正十二硫醇反应0~30min,再离心得固体,用甲苯溶液洗涤,制得CsPbBr<sub>3‑x</sub>I<sub>x</sub>‑ZnS钙钛矿量子点异质结。 |
地址 |
400044 重庆市沙坪坝区沙坪坝正街174号 |