| 发明名称 | 一种2-环己烯-1-酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-环己烯-1-酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将包括烷基乙烯基醚、1,3-二羰基化合物以及甲醛的原料在50℃～110℃下反应1小时～8小时，分离后得到2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物；1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的摩尔比为3：1～1：3，1,3-二羰基化合物与甲醛的摩尔比为1：1～1：3；(2)将步骤(1)中得到的2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物在酸性的醇类介质中于0至100℃下反应1至8小时，得到2-环己烯-1-酮。本发明与传统环己烯氧化法和环己酮溴化法制备环己烯酮相比，具有反应选择性高、产物易于分离、环境污染小、具有很强的工业应用价值等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN105348061A | 申请公布日期 | 2016.02.24 |
| 申请号 | CN201510884300.5 | 申请日期 | 2015.12.03 |
| 申请人 | 华中科技大学 | 发明人 | 顾彦龙;刘昌会;周炳华;潘晓娟;王维 |
| 分类号 | C07C49/603(2006.01)I;C07C45/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/603(2006.01)I |
| 代理机构 | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人 | 曹葆青 |
| 主权项 | 一种2‑环己烯‑1‑酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将包括烷基乙烯基醚、1,3‑二羰基化合物以及甲醛的原料在50℃～110℃下反应1小时～8小时，分离反应产物得到2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃衍生物；所述1,3‑二羰基化合物与所述烷基乙烯基醚的摩尔比为3：1～1：3，所述1,3‑二羰基化合物与所述甲醛的摩尔比为1：1～1：3；(2)将所述步骤(1)中得到的所述2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃衍生物在酸性的醇类介质中于0至100℃下反应1至8小时，得到2‑环己烯‑1‑酮。 | ||
| 地址 | 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 | ||