发明名称 经大肠吸收用药物组合物
摘要 本发明的目的在于提供一种经大肠吸收用药物组合物,其能够将细胞内具有作用部位的生理活性物质(特别是水溶性且高分子量的生理活性物质)不通过注射给药而非侵袭性且高特异性地传递至特定组织的细胞内。本发明中的经大肠吸收用药物组合物的特征在于,至少含有以下的(a)和(b)。(a)细胞内具有作用部位、且结合有脂蛋白导入物质的生理活性物质;(b)具有前述生理活性物质的大肠粘膜上皮透过性亢进作用的化合物。
申请公布号 CN103179988B 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201180050030.8 申请日期 2011.08.19
申请人 国立大学法人东京医科齿科大学 发明人 横田隆德;村上正裕;仁科一隆
分类号 A61K47/48(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I 主分类号 A61K47/48(2006.01)I
代理机构 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人 郭广迅
主权项 一种经大肠吸收用药物组合物,其特征在于,所述经大肠吸收用药物组合物含有:(a)细胞内具有作用部位、且共价键合有脂蛋白导入物质的亲水性生理活性物质;以及(b)具有所述生理活性物质的大肠粘膜上皮透过性亢进作用的化合物;所述脂蛋白导入物质为脂溶性维生素或胆固醇,具有所述大肠粘膜上皮透过性亢进作用的化合物为含有以下的(c)或(d)的混合胶束:(c)通过长链不饱和脂肪酸或其盐、以及表面活性剂形成的混合胶束,所述长链不饱和脂肪酸为亚油酸、油酸、亚麻酸、二十二碳六烯酸或二十碳五烯酸;(d)通过中链脂肪酸或其盐、以及表面活性剂形成的混合胶束,所述中链脂肪酸为癸酸或月桂酸。
地址 日本东京