发明名称 一种氮掺杂碳纳米管的制备方法
摘要 一种氮掺杂碳纳米管的制备方法,本发明涉及氮掺杂碳纳米管的制备方法。本发明是要解决现有的氮掺杂碳米管制法的成本高、过程复杂的技术问题。本方法:一、将FeCl<sub>3</sub>溶于甲基橙溶液中,搅拌均匀后加入过硫酸铵,继续搅拌均匀,再加入苯胺,最后调节pH值至0.8~1.0,室温下静置,得到混合物;二、将混合物离心分离,固相物洗净、干燥,得到聚苯胺纳米管;三、聚苯胺纳米管在氮气保护下真空烧结,得到初级掺氮碳纳米管;四、再次真空烧结,得到氮掺杂碳纳米管,其比表面积为764~877m<sup>2</sup>/g、含有多级孔道结构且分布均匀。该材料可用作燃料电池阴极氧还原电催化剂。
申请公布号 CN105355934A 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201510727812.0 申请日期 2015.10.31
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 徐平;何艳贞;韩喜江;张彬
分类号 H01M4/88(2006.01)I 主分类号 H01M4/88(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人 王艳萍
主权项 一种氮掺杂碳纳米管的制备方法,其特征在于该方法按以下步骤进行:一、按FeCl<sub>3</sub>、过硫酸铵和苯胺的摩尔比为1:(0.4~0.6):(1.4~1.6)称取FeCl<sub>3</sub>、过硫酸铵和苯胺,将FeCl<sub>3</sub>溶于浓度为0.006~0.008mol/L甲基橙溶液中,室温下搅拌20~35min后,再加入过硫酸铵,继续搅拌10~20min后,再加入苯胺,最后用H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>水溶液调节pH值为0.8~1.0,室温下静置24~30h,得到混合物;二、将步骤一得到的混合物离心分离,倒掉上层清夜,取下层沉淀物,用蒸馏水和乙醇充分洗涤沉淀物,然后放入40~80℃的真空干燥箱中6~12h,得到聚苯胺纳米管;三、将步骤二中得到的聚苯胺纳米管直接放入真空管式炉中,在氮气的保护下,以1~10℃/min升温速率升温至400~800℃并保温2~7h,自然冷却后得到初级掺氮碳纳米管;四、将步骤三得到的初级掺氮碳纳米管在空气中放置5~7天后,再次放入真空管式炉中,在氮气的保护下,以1~10℃/min的升温速率升温至900~1000℃保温为1~1.5h,自然冷却后得到氮掺杂碳纳米管。
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