发明名称 一种噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物及其药物组合物和用途
摘要 本发明公开了一种噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物,该衍生物的化学通式如I或Ia所示,其通式I或Ia中的R<sub>1</sub>为氢、甲基、乙基或三氟甲基;R<sub>2</sub>为甲基或三氟甲基;R<sub>3</sub>为环戊烷、环己烷、哌啶或叔丁基,X为氧或硫,n为0,1或2;通式I中的Z为碳或氮。本发明还公开了一种药物组合物,以任意一种噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物为活性成分,同时含有一种或多种药学上可以接受的载体。该类衍生物通过实验证明,其具有明显激活KCNQ通道电流,因此,该类衍生物能够在制备KCNQ钾通道开放剂中得到应用,可作为抗癫痫药物制剂的活性成分,可用于预防、抑制、缓解和治疗惊厥、癫痫发作、癫痫持续状态、癫痫综合症;作为缓解焦虑症状药物制剂以及缓解神经性疼痛药物制剂的活性成分。
申请公布号 CN105348302A 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201510925361.1 申请日期 2015.12.14
申请人 河北医科大学 发明人 祁金龙
分类号 C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I 主分类号 C07D513/04(2006.01)I
代理机构 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人 白海静
主权项 一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶酮衍生物,其特征在于,该衍生物的化学通式如I或Ia所示:<img file="828488dest_path_image001.GIF" wi="520" he="117" />               I                                                                        Ia其中通式I或Ia中的R<sub>1</sub>为氢、甲基、乙基或三氟甲基;R<sub>2</sub>为甲基或三氟甲基;R<sub>3</sub>为环戊烷、环己烷、哌啶或叔丁基,X为氧或硫,n为0,1或2;通式I中的Z为碳或氮。
地址 050017 河北省石家庄市中山东路361号