发明名称 一种以γ-异丁基戊二酸酐为中间体合成普瑞巴林的方法
摘要 本发明公开了一种γ-异丁基戊二酸酐为中间体合成普瑞巴林的方法。该方法包括:将异戊醛同氰乙酸甲酯以哌啶为催化剂于乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合;再同丙二酸二乙酯以二正丙胺为催化剂于正已烷溶剂中进行Michael加成;在强酸催化下在加热条件下进行水解脱羧;再在五氧化二磷催化下于THF溶剂中在加热下脱水;再同尿素进行氨解反应;再Hoffman降解;最后以(S)-(+)-扁桃酸为拆分剂进行手性拆分。本发明以价廉、易得的异戊醛和氰乙酸甲酯为原料,经过Knoevenagel缩合、Michael加成、酸水解脱羧、脱水,得到中间体γ-异丁基戊二酸酐;再将γ-异丁基戊二酸酐氨解、Hoffman降解和手性拆分,得到普瑞巴林。该反应路线简单,其每步反应的收率都较高,由此保证了最终普瑞巴林的总收率和纯度。
申请公布号 CN105348123A 申请公布日期 2016.02.24
申请号 CN201510845285.3 申请日期 2015.11.26
申请人 太仓运通生物化工有限公司 发明人 张卫东
分类号 C07C229/08(2006.01)I;C07C227/34(2006.01)I 主分类号 C07C229/08(2006.01)I
代理机构 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人 巩克栋;侯桂丽
主权项 一种以γ‑异丁基戊二酸酐为中间体合成普瑞巴林的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将异戊醛同氰乙酸甲酯以哌啶为催化剂于乙醇溶剂中进行Knoevenagel缩合,得到2‑氰基‑5‑甲基己酸甲酯(物质A),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000011.GIF" wi="1781" he="414" />(2)将物质A同丙二酸二乙酯以二正丙胺为催化剂于正已烷溶剂中进行Michael加成,得到5‑甲基‑3‑氰乙基‑3‑甲氧基乙酰基‑2‑羧乙基己酸乙酯(物质B),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000012.GIF" wi="1747" he="481" />(3)将物质B在强酸催化下在加热条件下进行水解脱羧,得到5‑甲基‑3‑羧乙基己酸(物质C),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000013.GIF" wi="1501" he="423" />(4)将物质C在五氧化二磷催化下于THF溶剂中在加热条件下进行脱水,得到γ‑异丁基戊二酸酐(物质G,反应式如下,<img file="FDA0000858975980000021.GIF" wi="1446" he="468" />(5)将物质G同尿素进行氨解反应,得到3‑异丁基异二酰亚胺(物质D),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000022.GIF" wi="1566" he="520" />(6)将物质D进行Hoffman降解,得到3‑(氨甲基)‑5‑甲基己酸的外消旋体(物质E),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000023.GIF" wi="1525" he="397" />(7)将物质E以(S)‑(+)‑扁桃酸为拆分剂进行手性拆分,得到普瑞巴林(化合物F),反应式如下,<img file="FDA0000858975980000024.GIF" wi="1622" he="423" />
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