一种电子烟烟液中16种多环芳烃的测定方法

摘要

一种电子烟烟液中16种多环芳烃的测定方法，其特征在于：该方法是将电子烟烟液样品中加入少量水，振荡均匀，充分分散在硅藻土固相支持液-液萃取柱中，用环己烷萃取，萃取液浓缩后，采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）实现电子烟烟液中16种多环芳烃的测定。本发明的分析测定方法与目前测定多环芳烃的常用分析方法相比，大大简化了样品前处理，节约了有机溶剂使用，实验的重复性和回收率很好，适合自动化和大批量处理样品。

主权项

一种电子烟烟液中16种多环芳烃的测定方法，其特征在于：该方法是将电子烟烟液样品中加入少量水，振荡均匀，充分分散在硅藻土固相支持液‑液萃取柱中，用环己烷萃取，萃取液浓缩后，采用气相色谱‑质谱联用仪（GC‑MS）实现电子烟烟液中16种多环芳烃的测定，所述16种多环芳烃为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚酚‑[1,2,3‑cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝；具体测定步骤如下：(1) 待测样品的萃取及浓缩：准确称取0.1～3 g电子烟液于锥形瓶中，加入D₈‑萘，D₁₀‑菲，D₁₂‑苯并[a]芘3种内标和0.9～3 mL水，振荡2～10 min后全部转入固相支持液‑液萃取柱中，加压使待测样品溶液在柱填料中充分扩散，静置2～10 min，加入5～24 mL环己烷洗脱，收集洗脱液，浓缩至0.2～1 mL，用GC‑MS检测；(2)标准工作溶液的制备：制备具有浓度梯度的16种多环芳烃和3种内标的环己烷溶液作为混合标准工作溶液；(3)样品的GC‑MS分析，(4)标准曲线绘制及结果计算。