| 摘要 |
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойR1 представляет собой водород, галоген или CN;Х представляет собой О, NH, CH, S, SO или SО;Y представляет собой фенил или пиридил;Z представляет собойn равно целому числу в диапазоне от 0 до 4;R2, каждый независимо, представляет собой водород, Cалкокси или ди(Салкил)аминометил иW представляет собой фенил или пиридил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, нитро, Cалкокси, Салкоксикарбонила, амино, Cалкиламино, Cалкилгетероцикламино, карбамоила, Cалкилкарбамоила, ди(Cалкил)карбамоила, Cалкилгетероциклкарбамоила, CалкилгетероциклСалкила, сульфамоила, Cалкилсульфанила, Cалкилсульфонила, Cалкилсульфинила, CалкоксиCалкила, СалкоксиCалкокси, ди(Салкил)амино, ди(Салкил)аминоCалкила, ди(Cалкил)аминоCалкокси, карбоксила, гетероцикла, Cалкилгетероцикла, гидроксигетероцикла, гидроксиCалкилгетероцикла, CалкоксиCалкилгетероцикла, гетероциклокси, гетероциклCалкила, гетероцикламиноCалкила, гетероциклкарбонила и гетероцикл-Cалкилкарбонила, где гетероцикл независимо представляет собой насыщенное 3-8-членное моноциклическое гетерокольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S.2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где W может быть выбран из группы, состоящей из групп формул3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей изN-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фен |
