发明名称 |
一种CIK细胞的诱导培养方法 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,公开了一种CIK细胞的诱导培养方法。所述方法用抗CD8抗体包被细胞培养容器;将单个核细胞接种在包被好的容器中,并添加IFN-λ细胞因子于39℃下进行细胞培养;培养后去掉培养基并再次加入新鲜的培养基重悬,并转移至新的容器中,添加IFN-λ、IL-1α、OKT-3以及IL-2细胞因子诱导培养CIK细胞,定期补充新鲜培养基和IL-2细胞因子。本发明增加单个核细胞在抗CD8抗体中培养的环节,并调整诱导培养环节中细胞因子的加入,从多个方面整体控制诱导培养的过程,抑制了CD4+CD25+调节性T细胞的产生,降低了其数量进而降低了其免疫抑制作用,使CIK细胞治疗发挥最大的免疫作用。 |
申请公布号 |
CN105331581A |
申请公布日期 |
2016.02.17 |
申请号 |
CN201510894815.3 |
申请日期 |
2015.12.07 |
申请人 |
广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
发明人 |
陈海佳;王一飞;葛啸虎;罗二梅;张维敏 |
分类号 |
C12N5/0783(2010.01)I |
主分类号 |
C12N5/0783(2010.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
赵青朵 |
主权项 |
一种CIK细胞的诱导培养方法,其特征在于,包括:步骤1、用抗CD8抗体包被细胞培养容器;步骤2、将单个核细胞用免疫细胞培养基重悬并接种在步骤1包被好的容器中,添加IFN‑λ细胞因子于39℃下进行细胞培养;步骤3、培养后去掉培养基并再次加入新鲜的免疫细胞培养基重悬,并转移至新的容器中,添加IFN‑λ、IL‑1α、OKT‑3以及IL‑2细胞因子诱导培养CIK细胞,定期补充新鲜培养基和IL‑2细胞因子。 |
地址 |
510000 广东省广州市国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元 |