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Un método in vitro para la identificación de un paciente que responde o es sensible a la adición de tratamiento con bevacizumab a un régimen quimioterapéutico, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de proteína de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece o que es propenso a padecer cáncer pancreático, mediante el cual un nivel de expresión aumentado de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en relación a los niveles de expresión de control determinados en pacientes que padecen cáncer pancreático es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen quimioterapéutico, en el que el cáncer pancreático es cáncer pancreático metastásico y el régimen quimioterapéutico comprende gemcitabina y erlotinib. |
