发明名称 |
一种氮化碳量子点的制备方法 |
摘要 |
一种氮化碳量子点的制备方法,包括以下步骤:(1)备料;(2)干燥与压片;(3)加热;(4)分离;(5)干燥。本发明所使用的模板是氯化钠晶体,制备工艺简单,成本低,可以很容易地用水溶解去除;采用三聚氰胺作为原料,三聚氰胺分子本身就有环状氮化碳基本结构单元存在,制备量子点产率高,产品尺寸均一性好;制备的量子点比表面积高,水溶性好,分散性好,具有祼眼可见的强荧光辐射,在荧光探测、发光器件、生物标记等领域具有广泛的应用前景。 |
申请公布号 |
CN104140084B |
申请公布日期 |
2016.02.17 |
申请号 |
CN201410375843.X |
申请日期 |
2014.08.01 |
申请人 |
中国人民解放军国防科学技术大学 |
发明人 |
楚增勇;原博;蒋振华;李公义;王璟;胡天娇;王春华;李义和;王清华;王孝杰 |
分类号 |
C01B21/082(2006.01)I |
主分类号 |
C01B21/082(2006.01)I |
代理机构 |
长沙星耀专利事务所 43205 |
代理人 |
张慧;宁星耀 |
主权项 |
一种氮化碳量子点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)备料:按比例称量三聚氰胺和氯化钠晶体,其中三聚氰胺和氯化钠晶体质量比为 1:1~5;将三聚氰胺和氯化钠晶体溶解于去离子水中,所述去离子水的质量相当于氯化钠晶体质量的6~12倍;(2)干燥与压片:将步骤(1)所得水溶液在‑40~‑10℃冷冻干燥10~48h至恒重,置于模具中,利用压片机在5~20MPa压力下压成厚度为0.5~3cm的片材;(3)加热:将步骤(2)所得片材放在瓷舟中,置于管式炉中,以1~10mL/min的流速通氮气,以1~30℃/min的升温速率升到400~700℃并保温1~2h,再随炉冷至室温;(4)分离:将步骤(3)所得产物置于研钵中研磨10~30min,再溶于相当于原料氯化钠晶体质量6~12倍的去离子水中,超声10~60min,以500~1000rpm的离心速率除去沉淀,使用分子量为500~3000的透析袋透析24~48h除去氯化钠,得到含有量子点的水溶液;(5)干燥:将步骤(4)所得水溶液在‑40~‑10℃冷冻干燥10~48h至恒重,得氮化碳量子点粉末。 |
地址 |
410073 湖南省长沙市开福区德雅路109号 |