发明名称 一种头孢美唑钠的制备方法
摘要 本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法,采用7-ACA、1-甲基-5-巯基四氮唑和氯乙酰氯一锅法,得到7-DCT,再用甲醇钠和次氯酸叔丁酯上7位甲氧基,得到甲氧头孢母核,而且是共用的母核,可以做头孢米诺、头孢美唑、头孢拉宗、头孢替坦二钠等四个甲氧基头孢产品,步数上少了3步,大大缩短了工艺步骤,降低了成本,总收率提高至70%。
申请公布号 CN105330677A 申请公布日期 2016.02.17
申请号 CN201510939383.3 申请日期 2015.12.15
申请人 南京金浩医药科技有限公司 发明人 吴建中
分类号 C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I 主分类号 C07D501/57(2006.01)I
代理机构 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 代理人 李静
主权项 一种头孢美唑钠的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将碳酸二甲酯和三氟化硼碳酸二甲酯络合物混合,然后在0‑20℃下加入1‑甲基‑5‑巯基四氮唑,搅拌均匀后加入7‑ACA进行反应,将所得物冷却后加入氯乙酰氯,再滴加N’N‑二甲基甲酰胺,反应结束后,加入水和碳酸二甲酯的混合液,搅拌均匀后,静置分层,水层用碳酸二甲酯提取数次,合并碳酸二甲酯层,加活性炭脱色,然后滴加三乙胺调pH 6.8,0‑20℃下结晶,抽滤,将固体真空干燥,即得7‑ACT;其中,1‑甲基‑5‑巯基四氮唑与7‑ACA的摩尔比为1‑1.5:1,氯乙酰氯与7‑ACA的摩尔比为1‑2:1;(2)甲氧基头孢母核的制备向步骤(1)制得的7‑ACT中加入二氯甲烷和N’N‑二甲基甲酰胺溶解,冷却至‑70‑‑30℃后加入甲醇和甲醇钠,再加入次氯酸叔丁酯进行反应,反应结束后加入冰乙酸和水的混合液,搅拌静置分层,二氯甲烷层中加入活性炭脱色,20‑40℃下减压浓缩二氯甲烷,得到甲氧基头孢母核;其中,甲醇钠与7‑ACT的摩尔比为3‑6:1,次氯酸叔丁酯与7‑ACT的摩尔比为1‑1.5:1;(3)头孢美唑钠的制备向步骤(2)制得的甲氧基头孢母核中加入乙酸乙酯和N’N‑二甲基甲酰胺将其溶解,再加入氰甲基乙酰钾反应,反应结束后,调节pH 2,静置分层,乙酸乙酯层中加入碳酸氢钠水溶液提取一次,用氧化铝在水溶液中脱色,过滤后,水溶液中加甲基异丁基酮,再调pH 2,冷却结晶,过滤,将滤饼减压真空干燥,即得;其中,氰甲基乙酰钾与甲氧基头孢母核的摩尔比为1‑1.5:1。
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