发明名称 改善肿瘤化疗后毒副反应的药物的制备方法
摘要 本发明提供了一种用于改善肿瘤化疗后毒副反应的药物的制备方法,其原料药包括黄芪、人参、芡实、蒲黄、补骨脂、茯苓、山麦冬、黄精、丹参、鸡血藤、白花蛇舌草、虎杖、巴戟天、草豆蔻、川谷根、山白菊、冬里麻、宝盖草、兔毛蒿、天胡荽、地锦草和关黄柏。本发明制备的药物配合化疗治疗肿瘤,提高了肿瘤患者的生存质量,有效地减轻了化疗的不良反应,用药后无不良反应,且药源丰富又经济实惠,值得推广。
申请公布号 CN104784608B 申请公布日期 2016.02.17
申请号 CN201510187380.9 申请日期 2015.04.20
申请人 青岛市中心医院 发明人 王志海;仵妍;李萌;杜国威
分类号 A61K36/9062(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/9062(2006.01)I
代理机构 北京冠和权律师事务所 11399 代理人 李建华
主权项 一种用于改善肿瘤化疗后毒副反应的药物的制备方法,其特征在于:原料药配方:黄芪55g~65g、人参35g~45g、芡实24g~26g、蒲黄25g~35g、补骨脂20g~30g、茯苓25g~35g、山麦冬20g~30g、黄精25g~35g、丹参35g~45g、鸡血藤25g~35g、白花蛇舌草20g~30g、虎杖25g~35g、巴戟天20g~30g、草豆蔻25g~35g、川谷根20g~30g、山白菊25g~35g、冬里麻19g~20g、宝盖草20g~30g、兔毛蒿25g~35g、天胡荽15g~25g、地锦草20g~30g和关黄柏25g~35g,具体步骤如下:第一步,按重量称取补骨脂粉碎,过40目筛,进行CO<sub>2</sub>超临界萃取,萃取压力27MPa,萃取温度70℃,CO<sub>2</sub>流量为4.5~5L/h,萃取时间为3h,得浸膏状萃取物,用粒度200~300目硅胶吸附,石油醚进行洗脱,收集洗脱液,回收石油醚,得补骨脂提取物;第二步,按重量称取黄芪、人参、芡实、山麦冬、黄精、丹参、鸡血藤、巴戟天、草豆蔻、冬里麻、宝盖草、地锦草和关黄柏,分别粉碎,过40目筛,混匀,用相对于该步获得的混合物质量5~7倍的醇浓度60%~80%的乙醇回流提取3次,每次2小时,合并提取液,滤过;将滤液用NaOH溶液调节至pH5.5~7,静置,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,静置,离心分离,离心分离后的上清液,加热浓缩至50℃~60℃下的相对密度为1.15~1.20的膏体;第三步,按重量称取余下组分,分别粉碎,过40目筛,按上述重量混合在一起获得混合物,加相对于混合物质量3~5倍的水煎煮两次,每次煎煮1小时~2小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓50℃~60℃时相对密度为1.25~1.30的膏体;第四步,将前三步获得的膏体混合,根据需要制备成各种剂型。
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