氯化盐在制备消除测定结果出现负值或零值的生化试剂中的应用

摘要

本发明公开了氯化盐在制备消除测定结果出现负值或零值的生化试剂中的应用，该氯化盐的新用途是通过在生化试剂中添加氯化盐，所添加的氯化盐能为待测物提供合适的保存和反应环境，使待测物表现出应有的生物学活性，保持了待测物的天然构象；并参与了待测物质或工具酶活性中心的构成，保证了反应的正常进行获得真实的检测结果，消除了测定标本结果出现零值或负值的现象。

主权项

氯化盐在制备消除测定结果出现负值或零值的生化试剂中的应用，其特征在于，所述生化试剂包括肌酐测定的生化试剂、总胆汁酸测定的生化试剂以及腺苷脱氨酶测定的生化试剂；当所述生化试剂为肌酐测定的双试剂时，双试剂分别为R1和R2，在双试剂的R1中添加浓度为1‑50g/L的NaCl；当所述生化试剂为总胆汁酸测定的双试剂时，双试剂分别为R1和R2，在双试剂的R1和R2中均添加浓度为1‑15g/L的NaCl；当所述生化试剂为腺苷脱氨酶测定的双试剂时，双试剂分别为R1和R2，在双试剂的R2中添加浓度为10‑50g/L的NaCl；其中，测定肌酐的R1试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取50 mmol/L的2‑[4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪]乙磺酸11.92 g，加入烧杯中搅拌溶解，然后加入1 ml的表面活性剂TX－100，搅拌溶解，再加入N‑乙基‑N‑（2‑羟基‑3‑磺丙基）‑3‑甲基苯胺0.99 g，加入1‑50g NaCl，搅拌溶解混匀，用20%的NaOH初调试剂pH至7.6，定容至1000 ml，再加入肌氨酸氧化酶10 ku、肌酸脒基水解酶50 ku；测定肌酐的R2试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取50 mmol/L 的2‑[4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪]乙磺酸11.92 g，加入烧杯中搅拌溶解，然后用20%的NaOH调节pH至7.6±0.1构成缓冲液，再加入4‑氨基安替比林0.61g搅拌溶解，定容至1000ml，最后加入过氧化物酶8ku，加入肌酐氨基水解酶250ku；测定总胆汁酸的R1试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取50 mmol/L 的CAPS  12.97g，加入烧杯中搅拌溶解，然后用HCL调pH至5.05±0.05构成缓冲液，再加入表面活性剂TX－100  1ml搅拌溶解，再加入NaCl 1‑15g，以及1g 的Thio‑NAD，搅拌溶解混匀，定容至1000ml；测定总胆汁酸的R2试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取100mmol/L 的三羟甲基氨基甲烷12.11g，加入烧杯中搅拌溶解，然后称取60 mmol/L TAPS  14.60g，搅拌混匀，再加入1ml表面活性剂TX－100，加入NaCl 1‑15g，加入牛血清白蛋白5g，搅拌溶解混匀，后定容至1000ml，再加入3α‑HSD  6ku和β‑NADH  6g；测定腺苷脱氨酶的R1试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取50 mmol/L 的磷酸氢二钾11.41g，加入烧杯中搅拌溶解，再加入30mmol/L的磷酸二氢钠3.60g构成缓冲液，然后加入乙二胺四乙酸二钠1.86g，拌溶解混匀，定容至1000ml，再加入过氧化物酶5ku，加入黄嘌呤氧化酶5ku，加入嘌呤核苷磷酸化酶5ku以及抗坏血酸氧化酶10ku；测定腺苷脱氨酶的R2试剂生化试剂的配置过程为：在1000ml烧杯中加入700ml 纯化水，然后称取50 mmol/L 的2－吗啉乙磺酸9.76g，加入烧杯中搅拌溶解，用20%的NaOH调PH至6.5±0.05构成缓冲液，然后称取腺苷5.35g，搅拌混匀，再加入 NaCl 10‑50g，以及N－乙基－N－（2－羟基－3－磺丙基）－3－甲基苯胺盐0.99g，搅拌溶解混匀，后定容至1000ml。