一种2-氯吡啶的制备方法

摘要

本发明提供一种2-氯吡啶的制备方法，吡啶和水按1∶1.5～3.6的摩尔比混合并加入激活剂，进行汽化后，吡啶与氯气以1∶0.70～0.80摩尔比进入玻璃反应器，在150～170℃、紫外光源的作用下进行氯化反应，反应时间为3～5秒，反应混合物进行冷却和气液分离；分离出的气相用水吸收成盐酸，分离出的液相中和后再蒸馏，得到吡啶、2-氯吡啶和2，6-二氯吡啶，蒸馏出水套用于下一批次生产中。本发明由于在氯化反应过程中加入了激活剂，降低了氯化反应所需的活化能和反应温度，缩短了工艺周期；采用内设螺旋状填料的玻璃反应器和波长与之相配的紫外光源，减少了2-氯吡啶被二次氯化的机会，提高了原料的转化率和选择性。

主权项

一种2‑氯吡啶的制备方法，以吡啶和氯气为主原料，以催化剂和水为辅助原料，采用气相氯化法合成2‑氯吡啶，依次包括汽化、氯化、中和和蒸馏工艺，其特征是：吡啶和水按1∶1.5～3.6的摩尔比混合并加入激活剂，一并进入热交换器进行汽化后，吡啶与氯气以1∶0.70～0.80摩尔比进入玻璃反应器，在150～170℃、紫外光源的作用下进行氯化反应，反应时间为3～5秒，氯化后的反应混合物进入冷却区冷却，并进行气液分离；分离出的未反应的氯气与生成的氯化氢气相用水吸收成盐酸，分离出的液相中和后再蒸馏，得到吡啶、2‑氯吡啶和2，6‑二氯吡啶，蒸馏出水套用于下一批次的吡啶和水混合的工序中；上述激活剂为氨气，吡啶与氨气的摩尔比1∶0.10～0.25。