发明名称 |
酞嗪衍生物 |
摘要 |
式I化合物<img file="dest_path_image002.GIF" wi="244" he="124" />其中R<sup>1</sup>、X和n具有权利要求1中所指的含义,为端锚聚合酶的抑制剂,并可尤其用于治疗疾病诸如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。 |
申请公布号 |
CN105339356A |
申请公布日期 |
2016.02.17 |
申请号 |
CN201480036171.8 |
申请日期 |
2014.05.30 |
申请人 |
默克专利股份公司 |
发明人 |
H-P.布赫施塔勒;D.多施;C.埃斯达尔;B.吕特纳 |
分类号 |
C07D237/34(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D237/34(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
王媛媛;万雪松 |
主权项 |
式I化合物<img file="dest_path_image001.GIF" wi="244" he="124" />其中R<sup>1</sup> 表示H、Hal、CH<sub>3</sub>、OCH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>OH,X 表示Ar或Cyc,Ar 表示苯基、联苯基或萘基,其各自是未取代的或被Hal、NO<sub>2</sub>、CN、A、[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>OR<sup>2</sup>、S(O)<sub>m</sub>R<sup>2</sup>、[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>N(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>COOR<sup>2</sup>、[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>CON(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>p</sub>SO<sub>2</sub>N(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、NR<sup>2</sup>COR<sup>2</sup>、NR<sup>2</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>、NR<sup>2</sup>CON(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、NHCOOA、O[C(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>]<sub>n</sub>N(R<sup>2</sup>)<sub>2</sub>、CHO和/或COA一、二或三取代,R<sup>2</sup> 表示H或A,A 表示具有1‑10个C‑原子的非支链或支链烷基,其中两个相邻的碳原子可形成双键和/或一个或两个非相邻的CH‑和/或CH<sub>2</sub>‑基团可被N‑、O‑和/或S‑原子替代和其中1‑7个H‑原子可被F、Cl和/或OH替代,Cyc 表示具有3、4、5、6或7个C‑原子的环烷基,Hal 表示F、Cl、Br或I,m 表示0、1或2,n 表示1、2或3,p 表示0、1、2、3或4,及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体,包括其所有比例的混合物。 |
地址 |
德国达姆施塔特 |