发明名称 |
吡啶并吡咯三嗪化合物、其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明涉及一种磷脂酰肌醇-3激酶和雷帕霉素靶蛋白的新型的双重抑制剂,其制备方法和用途,具体而言,涉及一种具有通式I所示结构的吡啶并吡咯三嗪化合物,该化合物的制备方法,及其作为磷脂酰肌醇-3激酶和雷帕霉素靶蛋白的双重抑制剂在制备治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如肿瘤的药物中的应用。<img file="DDA0000037167080000011.GIF" wi="516" he="507" /> |
申请公布号 |
CN102558185B |
申请公布日期 |
2016.02.10 |
申请号 |
CN201010581702.5 |
申请日期 |
2010.12.09 |
申请人 |
中国科学院上海药物研究所 |
发明人 |
王嘉;蒙凌华;杨春皓;王祥;丁健;谢毓元 |
分类号 |
C07D487/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京金信知识产权代理有限公司 11225 |
代理人 |
朱梅;鲁云博 |
主权项 |
一种吡啶并吡咯三嗪化合物,其具有通式Ⅰ所示结构:<img file="FDA0000801183680000011.GIF" wi="541" he="535" />其中,R<sub>1</sub>为下列任意一种取代基:OH;直链或支链的饱和或不饱和C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>烃基羰基氧基;含一个杂原子的饱和或不饱和杂环基羰基氧基,其中所述杂环基为呋喃基、吡啶基或吡咯基;直链或支链的C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>烷氧基或卤素;所述卤素为F、Cl、Br或I。 |
地址 |
200031 上海市徐汇区太原路294号 |