发明名称 一种防治放化疗毒副作用反应的口服液制备方法
摘要 本发明创造涉及一种防治放化疗毒副作用反应的口服液制备方法。众所周知,放化疗毒副作用的反应会直接引响疗效,严重者威胁着患者健康,因此有些患者畏拒放化疗的毒副作用而放弃放化疗治疗,因而失去了最佳治疗时间,导致癌肿转移或恶化,因而防治放化疗毒副作用的产生尤其重要;本发明创造利用生物酶解技术结合方炮制,採取分层分段酶解工艺,制取中药材中抗放化疗毒付作用的特有生物物质,用于防治放化疗毒副作用反应,能提高免疫细胞的生发,卫护免疫系统的再平衡,消除毒副反应,提高放化疗效果,提高患者的生活质量。
申请公布号 CN105311485A 申请公布日期 2016.02.10
申请号 CN201410327422.X 申请日期 2014.07.10
申请人 崇州市地龙海龙生物制品开发研究所 发明人 陈启忠;陈兆涛;赵娟
分类号 A61K36/8994(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I 主分类号 A61K36/8994(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 本发明创造一种防治放化疗毒副作用反应的口服液制备方法:应用生物技术酶解中药材黄芪,党参,当归,丹参,三七,等中的特有生物有效物质,其特征在于;将黄芪,党参,当归,丹参,三七,用姜汁制后,经破碎研磨制粉加入1:12净化水研磨为0.1毫米,置入酶解罐中加入果胶酶,纤维素酶各6%,恒温45C酶解48小时后,再加入糖化酶,蛋白酶各5%,恒温50C酶解72小时后用100目滤布压滤,滤液经60C真空浓缩至二分之一。
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