一种可降解临时人工泪道

摘要

本发明属于医疗器械领域。公开了一种治疗泪道阻塞的医疗器械，更具体涉及一种可降解临时人工泪道，可由聚己内酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PCE)、聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元无规共聚物(PCEL)、邻苯二甲酰壳聚糖等生物可降解型高分子聚合物制作。其特征在于由双层结构空心管构成，内层空心管材料溶胀度低于外层管而降解速率高于外层管。利用上述高分子材料具有的可吸水溶胀和逐渐降解的特点，植入泪道，在术后一段时间内，起到支撑或扩张的作用。术后病人不需复诊，不需取管，从而避免由于植入物长期留滞体内带来的副作用和取管时给病人带来的肉体痛苦和医疗费用，达到提高疗效、降低费用、方便病人的目的。

主权项

一种可降解临时人工泪道，其特征在于，其由生物可降解型高分子材料成分的双层结构空心管构成，包括外层管和内层空心管；外层管由具有溶胀性的生物可降解型高分子材料构成，内层空心管由溶胀度低于外层管材料且降解速率高于外层管材料的生物可降解型高分子材料构成；所述外层管溶胀前的外径为2.0～4.5mm；内层空心管溶胀前的外径为1.0～2.0mm，内径为0.3～0.5mm；所述生物可降解型高分子聚合物选自以下材料的一种：聚己内酯‑聚乙二醇嵌段共聚物、胶原‑壳聚糖‑医用聚乙烯醇复合物、聚己内酯‑聚丙交酯‑聚醚三元无规共聚物、聚乳酸‑(L‑天冬氨酸‑alt‑二醇)x‑聚乳酸、邻苯二甲酰壳聚糖、聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯三嵌段共聚物；所述聚己内酯‑聚乙二醇嵌段共聚物中，聚己内酯嵌段的分子量为5000～20000，PEG嵌段的分子量为1000～20000；所述聚己内酯‑聚丙交酯‑聚醚三元无规共聚物的分子量为5000～60000，己内酯单元的摩尔分数为50～80％，丙交酯单元为5～20％，乙二醇单元为15～35％；所述聚乳酸‑(L‑天冬氨酸‑alt‑二醇)x‑聚乳酸中，聚乳酸的分子量为1000～20000，x＝5～25；所述邻苯二甲酰壳聚糖中，壳聚糖分子量为10000～100000，邻苯二甲酰取代度为30～70％；所述聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯三嵌段共聚物的化学式为HO(C₂H₄O)x(C₃H₆O)y(C₂H₄O)zH，其中，x和z为2～130，y为15～67。