发明名称 一种中草药升压口服液及其制备方法
摘要 本发明提供了一种中草药升压口服液及其制备方法,其原料组分的重量份为:丰花草10-15、桂枝10-12、炙甘草10-15、丁葵草15-18、红参8-10、白术8-10、当归20-22、陈皮10-12、黄芪35-40、升麻4-6、柴胡8-10、鸡血藤10-12、三七粉5-6、桑椹子5-6、红糖10-12。制备时将本发明各组分混合后,制成口服液。长期饮用本发明的口服液,具有补中益气,饮用后能迅速升压到标准值范围。
申请公布号 CN103751352B 申请公布日期 2016.02.10
申请号 CN201310696671.1 申请日期 2013.12.18
申请人 宋杨 发明人 宋杨;张廷玉;王光亮;赵坤峰
分类号 A61K36/752(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I 主分类号 A61K36/752(2006.01)I
代理机构 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人 余成俊
主权项 一种中草药升压口服液,其特征在于:其由下列重量份的原料组分制备而成:丰花草10‑15、桂枝10‑12、炙甘草10‑15、丁葵草 15‑18、红参8‑10、白术8‑10、当归20‑22、 陈皮10‑12、 黄芪35‑40、升麻4‑6、 柴胡8‑10、鸡血藤10‑12、三七粉5‑6、桑椹子5‑6、红糖10‑12,水适量;所述的中草药升压口服液的制备方法,包括以下步骤:(1)按配方比例称取各原料组分;(2)将称取的原料药混合分别加8倍、6倍、4倍70%的乙醇提取三次,每次1‑2小时,合并提取液,将提取液过滤,(3)对滤液进行减压浓缩至密度为1.05‑1.06的浸膏;(4)再向浸膏内添加浸膏质量的1‑2倍的乙醇进行醇提,充分溶解后,静置10‑12小时后取上清液;(5)再将上清液浓缩至密度为1.08‑1.09的浸膏, 同时回收乙醇;(6)将规定量的浸膏转入夹层锅内,加2倍量纯化水进行稀释并搅拌5分钟,沸腾后,保持微沸30分钟,过滤,放入洁净的容器内,密闭,贴上标签,备用;(7)将配制量的浸膏和单糖浆移到配液间,用定容法定容,打入配液罐中,搅拌均匀,通蒸汽保沸30分钟后,进行冷却,冷却后 ,加入定量溶解好的苯甲酸钠水溶液,循环搅拌5分钟,用NaOH调节pH值,搅匀,送检,使含糖药液中的pH值为3.9‑4.8,相对密度为1.06‑1.08,再过滤,滤液 按要求装瓶、灭菌, 所得到的液体即为中草药升压口服液。
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