一种双组分氧化物纳米带的制备方法

摘要

本发明涉及一种双组分氧化物纳米带的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)配制可电纺溶胶；2)调节电纺参数；(3)电纺产品的干燥和煅烧。该双组分氧化物为氧化铜和氧化铟，该纳米带宽300～400nm，厚度为10～20nm。该制备方法简单，易于掌握和控制，可拓展到其它双组分氧化物甚至其它双组分非氧化物。本发明的双组分氧化物纳米带具有良好的光催化活性，在模拟太阳光下，对罗丹明B有较好的降解效果，3小时内降解率可达44.9％，是单一氧化物的2～5倍，制备方法步骤简单，成本低廉。

主权项

一种双组分氧化物纳米带的制备方法，包括步骤如下：(1)将醋酸铜和硝酸铟加入到去离子水和无水乙醇混合溶液中，搅拌至完全溶解，然后加入聚乙烯吡咯烷酮PVP，搅拌均匀，制得可纺性溶胶；所述醋酸铜的加入量与混合溶液质量体积比为：(0.1～1.0)：(10～25)，所述硝酸铟的加入量与混合溶液质量体积比为：(0.2～2.0)：(10～25)，单位均为：g/ml，聚乙烯吡咯烷酮PVP的加入量与醋酸铜的质量比为：1：(1～2)；所述的聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为100万～ 150万，(2)将步骤(1)制得的可纺性溶胶进行静电纺丝，制得纳米带前驱体纤维；(3)将步骤(2)制得的纳米带前驱体纤维于40～70℃条件下干燥12～36h，然后以0.5～ 2℃/min的升温速率升至500～600℃，保温0.5～3h，即得双组分氧化物纳米带，所得的双组分 氧化物纳米带宽为300～400nm，厚度为10～20nm，为氧化铜和氧化铟双组分。