一种快速测定细胞的放射性结合能力的方法

摘要

本发明公开了一种快速测定细胞的放射性结合能力的方法，通过PET扫描的方式测定细胞与放射性标记物结合的放射性摄取值，并通过计算所述待测定细胞的放射性摄取值与放射性标记物总摄取值的比例，进而评价所述细胞与放射性标记物的结合能力，解决了现有技术中用于评价细胞的放射性结合能力的方法操作复杂，受人为操作因素影响，耗时的问题。

主权项

一种快速测定细胞的放射性结合能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）取采用常规培养液按照常规方法进行培养的待测定细胞进行铺孔板操作，并将铺孔板后的细胞连同孔板进行常规孵育培养，所述常规孵育培养的步骤，培养条件为35‑40℃，3‑8%CO₂的二氧化碳培养箱中孵育培养22‑24h，备用；（2）向所述步骤（1）处理后的细胞中加入放射性标记物，并进行常规孵育培养，随后对含有细胞及无糖培养液的孔板进行PET扫描，得到总放射性摄取值，记为PET Unit_总；（3）除去所述孔板中的培养液，以生理盐水对待测定细胞进行洗涤并除去生理盐水，随后对仅含有细胞的孔板进行PET扫描，得到细胞的放射性摄取值，记为PET Unit；（4）另取相同孔板，并按照步骤（1）和步骤（2）中的添加量先后加入所述培养液和放射性标记物，进行相同条件的孵育培养，随后除去所述培养液，以生理盐水洗涤所述孔板并除去生理盐水，并对洗涤处理后的所述孔板进行PET扫描，得到所述孔板的放射性摄取值，记为PET Unit_空白；（5）按照公式PET Unit‑PET Unit_空白/PET Unit_总*100%计算得到待测定细胞的放射性结合率，用以评价所述细胞的放射性结合能力；其中，所述的放射性标记物包括¹⁸F‑FDG、¹⁸F‑FLT或¹¹C‑胆碱；所述的放射性标记物的浓度为8‑12μCi/mL；所述待测定细胞的浓度为7‑9*10⁴个/mL。