发明名称 N-吡啶芳氧苯氧羧酸衍生物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了式(I)所示的N-吡啶芳氧苯氧羧酸衍生物及其制备方法与应用。<img file="DDA0000537526750000011.GIF" wi="1488" he="288" />式中Ar<sup>1</sup>、Ar<sup>2</sup>、R、R’、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、m、n、p、q、X具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有除草、杀菌、杀虫生物活性,尤其是对千金子等单子叶杂草具有很高的活性。
申请公布号 CN105315199A 申请公布日期 2016.02.10
申请号 CN201410333596.7 申请日期 2014.07.14
申请人 湖南化工研究院有限公司 发明人 柳爱平;任叶果;雷满香;庞怀林;刘祈星;黄路;何莲;韩魁元;高岗;何丽英
分类号 C07D213/75(2006.01)I;C07D213/77(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I;A01N43/76(2006.01)I;A01N43/60(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I;A01P7/02(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I 主分类号 C07D213/75(2006.01)I
代理机构 湖南兆弘专利事务所 43008 代理人 杨慧
主权项 N‑吡啶芳氧苯氧羧酸衍生物及其制备方法与应用,其特征在于用通式(I)表示N‑吡啶芳氧苯氧羧酸衍生物及其异构体: <img file="FDA0000537526730000011.GIF" wi="1480" he="293" />其中: I.Ar<sup>1</sup>和Ar<sup>2</sup>是相同的或不同的,并选自以下基团: <img file="FDA0000537526730000012.GIF" wi="1855" he="166" />II.R是相同的或不同的,并代表氢、卤素、硝基、氰基、胺基、羟基、巯基、羧基、醛基、肼基、腙基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基硫基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基胺基、二(C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>)烷基胺基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基硫基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基磺酰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基亚磺酰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基胺基、二C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链烯基胺基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基硫基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基磺酰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基亚磺酰基、C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基胺基、二C<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>链炔基胺基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基硫基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基亚磺酰基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基磺酰基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基胺基、二C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基胺基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基或带多至10个碳原子的杂芳基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基氧基或带多至10个碳原子的杂芳基氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基硫基或带多至10个碳原子的杂芳基硫基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基磺酰基或带多至10个碳原子的杂芳基磺酰基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基亚磺酰基或带多至10个碳原子的杂芳基亚磺酰基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基胺基或带多至10个碳原子的杂芳基胺基、二C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基胺基或带多至10个碳原子的二杂芳基胺基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基芳基或带多至10个碳原子的杂芳基芳基、C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基杂芳基或带多至10个碳原子的杂芳基杂芳基; III.R’是硝基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>卤代烷基、3‑卤素; IV.R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>是相同的或不同的,并代表H、C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>烷基; V.X代表NH、NR”(R”是C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基); VI.m和n、p、q是相同的或不同的,并代表0或1、2的整数;且 1)II.和IV.、V.中所述烷基、环烷基、链烯基、链炔基、芳基、杂芳基为未取代,或 2)II.和IV.、V.中所述烷基、环烷基、链烯基、链炔基、芳基、杂芳基中氢原子部分或全部被选自下列中相同或不同的取代基取代:卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基硫基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基胺基、二(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基胺基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基硫基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基胺基、二C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链烯基胺基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链炔基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链炔基氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链炔基硫基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链炔基胺基、二C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>链炔基胺基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基硫基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基胺基、二C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环烷基胺基、苯基、苯氧基、苯胺基;且2)中所述烷基、环烷基、链烯基、链炔基、苯基中氢原子部分或全部同样可被选自下列中相同或不同的取代基取代:氢、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基 氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基硫基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基胺基; 上面给出的化合物(I)的定义中,所用术语不论单独使用还是用在复合词中,代表如下取代基: 卤素:指氟、氯、溴、碘; 烷基:指直链或支链烷基; 环烷基:指饱和和不饱和的环烷基; 卤代烷基:指直链或支链烷基,在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代; 链烯基;指直链或支链并可在任何位置上存在有双键; 卤代链烯基:指直链或支链并可在任何位置上存在有双键,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代; 卤代环烷基:指饱和和不饱和的环烷基,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代; 链炔基;指直链或支链并可在任何位置上存在有三键; 卤代炔基:指直链或支链并可在任何位置上存在有三键,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代; C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基指苯基和由苯基派生出的萘基,联苯基; 带多至10个碳原子的杂芳基指一环杂芳基或二环杂芳基,式中至少有1个N,O和/或S,如噻吩基,苯并噻吩基,呋喃基,苯并呋喃基,吡咯基,吲哚基,咪唑基,吡唑基,吡啶基,吡喃基,吡嗪基,嘧啶基,哒嗪基,恶唑基,异恶唑基,噻唑基和异噻唑基; C<sub>6</sub>‑C<sub>12</sub>芳基和带多至10个碳原子的杂芳基可以部分或全部氢化,其中1个或2个CH<sub>2</sub>被CO取代,如环已烯基,环已二酮基。 
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