一种球形MgO纳米颗粒的合成方法

摘要

一种球形MgO纳米颗粒的合成方法，属于纳米金属氧化物的制备技术，根据各元素化学计量比，称取相应的乙酸镁Mg(CH₃COO)₂和乙酰胺C₂H₅NO；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH₃COO)₂和乙酰胺乙酰胺 C₂H₅NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1:5-8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8-10h，直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250-350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物。

主权项

一种球形MgO纳米颗粒的合成方法，其特征在于：采用软模板法制备前驱体，低温燃烧前驱体制备平均粒径<20nm的球形MgO纳米颗粒，其晶体结构为简单立方结构；所述软模板法制备前驱体具体是：（1）以镁盐和乙酰胺 C₂H₅NO为原料，聚乙二醇为软模板，根据各元素化学计量比，称取相应的镁盐和乙酰胺；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇；（2）将称取的镁盐和乙酰胺、表面活性剂和聚乙二醇在配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1：5~8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8‑10h，直至反应物与配体充分混合为止；其反应方程式如下：CH₃CONH₂+Mg²⁺→（CH₃CO）₂Mg+ NH₂⁺；（3）将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250‑350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物；产品检测：XRD测晶体结构，SEM/TEM测形貌及粒度。