发明名称 一种稀土发光材料的制备方法
摘要 本发明公开了一种稀土发光材料的制备方法,它涉及稀土技术领域。其制备步骤为:(1)1-苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5的合成及纯化:(2)席夫碱的合成:(3)配合物的合成:按物质的量比为2:1量取试剂,将席夫碱溶入适量CHCl<sub>3</sub>,在电磁搅拌相下逐滴缓慢加入RE<sup>3+</sup>的乙醇溶液,调节PH约6左右,出现沉淀,继续反应1.5小时,抽滤,用CHCl<sub>3</sub>洗涤沉淀,再用水洗至检不出RE<sup>3+</sup>和Cl<sup>—</sup>,产物用DMF重结晶,得粉末状固体,即席夫碱与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物;本发明制备方法简单,荧光寿命高,耐高温,可承受大功率电子束,高能辐射和强紫外光的作用,应用范围更加广泛。
申请公布号 CN105294746A 申请公布日期 2016.02.03
申请号 CN201510753178.8 申请日期 2015.11.09
申请人 陆仲权 发明人 陆仲权
分类号 C07F5/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 C07F5/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种稀土发光材料的制备方法,其特征在于,其制备步骤为:(1)、1‑苯基‑3‑苯基‑4‑苯甲酰基‑吡唑啉酮‑5的合成及纯化:在150ml的回流装置中,将0.01mol1‑苯基‑3‑苯基‑吡唑啉酮‑5溶解于30ml的二氧六环,加热至沸腾,固体全部溶解,稍冷后加入1.2克氢氧化钙,待溶液再次沸腾,悬浮液颜色加深,滴入0.01mol苯甲酰氯,溶液变稠,回流1小时,冷却后将反应液导入40ml 12mol/L的HCl中破坏生产的钙配合物,加水稀释立即析出浅黄色沉淀,经过滤、少量无水乙醇洗涤、无水乙醇中重结晶两次、干燥得黄色柱状晶体1‑苯基‑3‑苯基‑4‑苯甲酰基‑吡唑啉酮‑5;(2)、席夫碱的合成:在含有3.4克1‑苯基‑3‑苯基‑4‑苯甲酰基‑吡唑啉酮‑5的150ml带冷凝管的三角瓶中加入10ml无水乙醇,加热回流使其溶解,将含有1.1克对苯二胺的乙醇溶液逐滴加入,回流两小时,析出沉淀,经过滤、无水乙醇洗涤、无水甲醇中重结晶两次,干燥得到席夫碱;(3)、配合物的合成:按物质的量比为2:1量取试剂,将席夫碱溶入适量CHCl<sub>3</sub>,在电磁搅拌相下逐滴缓慢加入RE<sup>3+</sup>的乙醇溶液,调节PH约6左右,出现沉淀,继续反应1.5小时,抽滤,用CHCl<sub>3</sub>洗涤沉淀,再用水洗至检不出RE<sup>3+</sup>和Cl<sup>—</sup>,产物用DMF重结晶,得粉末状固体,即席夫碱与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物。
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