发明名称 | 一种新来源亚硝酸降解低分子肝素的制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种新来源亚硝酸降解低分子肝素的制备方法。步骤如下:(i)将原料完全溶解于水中,加入亚硝酸钠,制得反应液A;(ii)加入硼氢化钠,反应,制得反应液B;(iii)加入醇溶液,固液分离,干燥,制得固体A,然后将固体A溶于水中,制得反应液C;(iv)通过阳离子交换树脂将钠离子置换为钙离子,制得反应液D;(v)向反应液D中加入醇溶液,充分混合后,固液分离,经纯化,干燥,制得低分子肝素。本发明可以从根本上促进低分子肝素的物种来源多样化,拓展肝素类药物原料的供应,达到更高程度地稳定肝素类与低分子肝素类药物市场的目的。 | ||
申请公布号 | CN105294885A | 申请公布日期 | 2016.02.03 |
申请号 | CN201510819541.1 | 申请日期 | 2015.11.23 |
申请人 | 山东大学 | 发明人 | 迟连利;管玉东;徐晓晖 |
分类号 | C08B37/10(2006.01)I | 主分类号 | C08B37/10(2006.01)I |
代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人 | 朱家富 |
主权项 | 一种那曲肝素钙的制备方法,其特征在于,步骤如下:(i)将由原料牛肺、牛肠和/或羊肠制备的肝素钠完全溶解于水中,加入亚硝酸钠,肝素钠为亚硝酸钠质量的10~30倍,调pH为2~5,反应80~120分钟,然后调pH至9~12,制得反应液A;(ii)向步骤(i)制得的反应液A中,加入硼氢化钠,硼氢化钠为肝素钠质量的1~3%,反应4~8小时,盐酸调pH至2~5,混合均匀,再用氢氧化钠调至中性,制得反应液B;(iii)向步骤(ii)制得的反应液B中,加入3~5倍体积的醇溶液,固液分离,干燥,制得固体A,然后将固体A溶于水中,固体A与水的质量体积比为1:(5~10),单位g/mL,制得反应液C;(iv)将步骤(iii)制得的反应液C,通过阳离子交换树脂将钠离子置换为钙离子,制得反应液D;(v)向步骤(iv)制得的反应液D中加入3~5倍体积的醇溶液,充分混合后,固液分离,经纯化,干燥,制得低分子肝素。 | ||
地址 | 250199 山东省济南市历城区山大南路27号 |