一种泊沙康唑中间体的制备方法

摘要

本发明主要公开了一种泊沙康唑中间体(III)的制备方法，包括如下步骤：采用固定化酶技术，将化合物(II)在假丝酵母脂肪酶的催化下，在弱酸性缓冲液中，与异丁酸酐在35-40℃的温度下进行酯化，得到泊沙康唑中间体(II)和(III)的混合物，经过快速过柱分离得到泊沙康唑中间体(III)；本发明的方法相比于已知发明酶催化反应，采用酶固定化技术，脂肪酶可回收利用，操作工艺简单，低成本。本发明的方法获得的泊沙康唑中间体(III)，ee值大于99％，可以用于泊沙康唑的合成。

主权项

一种泊沙康唑中间体(III)的制备方法，包括如下步骤：将化合物(II)在固定化脂肪酶的催化下，在含有表面活性剂的性缓冲液中，与异丁酸酐在小于45℃的温度下进行酯化，得到泊沙康唑中间体(II)和(III)的混合物，经过快速过柱分离得到泊沙康唑中间体(III。