发明名称 一种单瓣矮牵牛试管花卉的培养方法
摘要 本发明公开了一种单瓣矮牵牛试管花卉的培养方法,是以长日照单瓣矮牵牛品种的种子为外植体,进行灭菌处理,并置于MS培养基中表面进行发芽,待成苗后,剪切带2-3片真叶的茎段插入继代培养基中持续继代培养,再从继代苗中剪切带4-6片真叶的茎尖接种于花芽培养基,通过培养环境诱导产生花芽、绽放,最终形成试管花卉。本发明的有益效果为:通过组织培养技术,人工控制其在试管中的株形大小、花芽诱导、花芽绽放、最终获得试管花卉,该试管花卉具有花色丰富,花期持续一个月,且可以连续开花特性,该制作方法简单、可靠,具备生产的实用性,可丰富试管花卉新品种。
申请公布号 CN104255488B 申请公布日期 2016.02.03
申请号 CN201410465089.9 申请日期 2014.09.12
申请人 甘肃省农业科学院生物技术研究所 发明人 厚毅清;赵瑛;罗俊杰;王方;郭嘉玮;欧巧明;张运晖;裴怀弟;陈子萱;李淑洁;苏子桐
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 代理人 王震秀
主权项 一种单瓣矮牵牛试管花卉的培养方法,其特征在于,是以长日照矮牵牛种子为外植体,进行灭菌处理后,置于MS培养基表面进行发芽,待成苗后,剪切带2‑3片真叶的茎段插入继代培养基中持续继代培养,再从继代苗中剪切带4‑6片真叶的茎尖接种于花芽培养基,调整培养环境,在玻璃培养瓶中诱导产生花芽,花芽生长并绽放,最终获得试管花卉;所述外植体的灭菌方法是:先用体积百分浓度为75%的酒精灭菌1min后,以无菌水冲洗,再以质量百分浓度为0.1%的氯化汞溶液震荡灭菌5‑9min,最后以无菌水反复冲洗四次;所述继代培养基的组成为1/2MS或MS培养基、琼脂5g/L、白砂糖30g/L、pH值5.8‑6.2;继代培养温度为18‑25℃,光照强度为2000lx‑4000lx,光周期为10hrs/d;所述花芽培养基的组成为:MS培养基、琼脂5g/L、白砂糖38‑40g/L、pH值5.8‑6.2,花芽培养温度为22‑28℃,光照强度为3000lx‑24000 lx,光周期为15‑16hrs/d,培养时间为1‑3周。
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