| 发明名称 | <sup>18</sup>F-标记的靶向PSMA的PET成像剂 | ||
| 摘要 | 权利要求书中所述的马库什式(I)的化合物可用于检测和/或鉴定呈递PSMA的细胞的诊断方法中。还公开了该化合物的制备方法。根据本申请的代表性化合物是：<img file="DDA0000820808930000011.GIF" wi="1635" he="1485" />。 | ||
| 申请公布号 | CN105308056A | 申请公布日期 | 2016.02.03 |
| 申请号 | CN201480021159.X | 申请日期 | 2014.03.14 |
| 申请人 | 癌靶技术有限责任公司;华盛顿州立大学 | 发明人 | C.伯克曼;S.A.斯特克霍瓦 |
| 分类号 | C07F9/22(2006.01)I;A61K51/08(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I;C07F9/58(2006.01)I;C07F9/24(2006.01)I | 主分类号 | C07F9/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 刘蕾 |
| 主权项 | 式(I)化合物：<img file="FDA0000820808900000011.GIF" wi="958" he="582" />或其可药用盐，其中L是包括式‑NH‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑)<sub>y</sub>‑C(O)‑的分子部分或式<img file="FDA0000820808900000012.GIF" wi="333" he="222" />的基团的连接基团，其中y是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12；m是1、2、3或4；每个n独立为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12；R<sup>1</sup>是苯基或吡啶基；其中所述苯基或吡啶基被[F]‑或[<sup>18</sup>F]‑氟基团取代，并任选被选自卤素、氰基和硝基的第二基团取代；每个R<sup>2</sup>独立为氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；和每个R独立为氢或保护基团；条件是当L是式<img file="FDA0000820808900000013.GIF" wi="329" he="230" />的基团时，m·(n+2)大于或等于3且小于或等于21。 | ||
| 地址 | 美国华盛顿 | ||