2,2’-官能化手性联芳基化合物、制备方法及其用途

摘要

本发明公开了2,2’-官能化手性联芳基化合物、制备方法及其用途，尤其涉及具有如下结构式I的2,2’-官能化手性联芳基化合物、合成方法及其用途。其合成方法是利用钯催化的不对称Suzuki－Miyaura反应，合成2,2’-官能化手性联芳基化合物。该类化合物进一步衍生，通过常规的氧化反应、还原反应、wittig反应等，合成其它多官能基的手性联芳基化合物，尤其是用于合成2’-位官能基为2’-烯烃基、2’-羟甲基、2’-羧基、2’-羧酸酯基等的手性联芳基化合物。

主权项

一种2,2’‑官能化手性联芳基化合物，其结构式如式(I)所示：其中R¹、R²、R³、R⁴均选自氢、硝基、氟、氯、C_1‑20的烃基、C_1‑20的烷氧基、羧基、羟基、氰基、NH₂或C_1‑20的N,N‑二烷基取代的氨基；R⁵为氢、C_1‑20的烃基；R是－NO₂或－P(O)(R⁶)₂，其中，R⁶是C_1‑20的烃基、C_1‑20的烷氧基或C_1‑20的芳氧基、4‑甲氧基‑3,5‑二叔丁基苯基；联芳骨架是取代的苯基或是取代的萘基取代的蒽基取代的菲基其中的R⁷、R⁸均选自氢、氯、氟、C_1‑20的烃基、C_1‑20的烷氧基或NH₂、C_1‑20的N,N‑二烷基取代基的氨基。