发明名称 |
精氨酸酮洛芬的晶型及制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种精氨酸酮洛芬的新晶型及制备方法,具体地说,提供了一种精氨酸酮洛芬晶型A。在氮气保护下,依次将酮洛芬和精氨酸加入到溶剂中,加热至反应液澄清,停止加热,缓慢降温后析晶,滤取晶体即得精氨酸酮洛芬晶型A,其中所述的溶剂由甲醇和溶剂B组成,所述的溶剂B选自异丙醇、乙二醇、乙醚、石油醚、环己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯和四氢呋喃中一种或以上。本发明的精氨酸酮洛芬晶型A具有良好溶解性和稳定性,明显优于现有的精氨酸酮洛芬固体。 |
申请公布号 |
CN103804184B |
申请公布日期 |
2016.02.03 |
申请号 |
CN201410051053.6 |
申请日期 |
2014.02.14 |
申请人 |
南京科胜医药科技有限公司 |
发明人 |
王玉斌;赵大敏;王莉莉;张发明;张英;王景;邓钢;吴明辉 |
分类号 |
C07C59/84(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;C07C51/43(2006.01)I;C07C279/14(2006.01)I;C07C277/08(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C59/84(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种精氨酸酮洛芬晶型A,其特征在于,所述晶型A的X‑射线粉末衍射图谱中2θ特征峰为5.26±0.1°,11.55±0.1°,11.88±0.1°,13.04±0.1°,15.86±0.1°,19.12±0.1°,20.08±0.1°,20.40±0.1°,21.34±0.1°,22.42±0.1°,23.22±0.1°,24.00±0.1°,24.62±0.1°,27.4±0.1°,32.42±0.1°,34.48±0.1°。 |
地址 |
210032 江苏省南京市高新区星火路10号 |