一种医药中间体芳基磺酰化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示磺酰类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、助剂和酸化合物存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或硝基；X为卤素。该方法创造性地采用了独特的复合催化剂、氧化剂、助剂和酸化合物的新型反应体系，并通过合适有机溶剂的选择，从而大幅提高了物料的反应性，加快了反应进程，具有反应收率高的优点，工业应用前景广阔。

主权项

一种下式(III)所示磺酰类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、助剂和酸化合物存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或硝基；X为卤素。