| 摘要 |
Przedmiotem wynalazku są nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyna przedstawione ogólnym wzorem 1 i wzorem ogólnym 2 oraz sposób ich otrzymywania. We wzorze 1 i 2 R oznacza grupę 2-hydroksyetylową, 2,3 -dihydroksypropylową. Nowe związki są biologicznie aktywne i mogą znaleźć zastosowanie jako inhibitory kinaz zależnych od cyklin (CDK) lub jako leki o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybiczym i przeciwbakteryjnym. Sposób otrzymywania nowych N-acyklonukleozydów pochodnych układu pirazolo[4,3-e] [1,2,4]triazyna o ogólnym wzorze 1 i wzorze ogólnym 2 charakteryzuje się tym, że znaną 3-metylo-5-metylosulfanylo-1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazynę poddaje się reakcji N-alkilowania stosując czynniki alkilujące 2-bromoetanol lub 1,2-dihydroksybromopropan w układzie K2CO3/DMF otrzymując izomeryczne N1- i N2-alkilowe pochodne z grupą 2-hydroksyetylową lub 2,3-dihydroksypropylową. |
