| 发明名称 | 用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法。本发明涉及一种用于合成前列腺素类药物的中间体(结构式I)，以及此中间体的制备方法，此中间体可用于合成前列腺素类药物，例如贝美前列素(bimatoprost)、曲伏前列素、拉坦前列素等。此中间体可以通过半缩醛的Wittig反应及其衍生化制得。<img file="DSA00000488393300011.GIF" wi="666" he="312" /> | ||
| 申请公布号 | CN102757459B | 申请公布日期 | 2016.01.27 |
| 申请号 | CN201110113844.3 | 申请日期 | 2011.04.29 |
| 申请人 | 上海源力生物技术有限公司 | 发明人 | 张富尧;江宏;金青青;孙飘扬 |
| 分类号 | C07F7/18(2006.01)I;C07D307/20(2006.01)I;C07C235/30(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C405/00(2006.01)I | 主分类号 | C07F7/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟;王锦阳 |
| 主权项 | 一种如结构式(I)所示的用于制备前列腺素类药物的中间体，所述的前列腺素类药物为贝美前列素，<img file="FDA0000821967480000011.GIF" wi="676" he="317" />其中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>为氢，R<sup>3</sup>为羟基保护基；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自分别为氢、胺基、甲氧基、C<sub>1‑10</sub>的直链或支链烷基、C<sub>3‑8</sub>的环状烷基、或C<sub>6‑10</sub>的取代或非取代芳基；或者R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和氮原子一起形成5‑8元杂环；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>不能同时为胺基或甲氧基。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路399号 | ||