一种还原敏感激活型光动力纳米药物剂型及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种还原敏感激活型光动力纳米药物剂型及其制备方法和应用，所述的纳米药物剂型包括载体GQD-SS-PEG和负载于GQD-SS-PEG上的光敏剂，其中光敏剂的负载量为5～9wt％，其通过以下步骤制备得到：(A)将EDC加到GQD溶液中，超声处理，再加入PEG-SS-NH₂，室温搅拌进行反应，再除去反应产物中的杂质，得到GQD-SS-PEG水溶液；(B)往GQD-SS-PEG水溶液中添加光敏剂DMSO溶液，混合后超声处理，然后在室温、黑暗条件下搅拌反应；(C)将步骤(B)的反应产物离心分离后，将所得上清液超滤除去未负载的光敏剂，即得到最终目的产物，所制得的药物剂型主要用于抑制肿瘤生长。与现有技术相比，本发明具有纳米药物剂型的光敏剂的靶向性强，药物治疗的有效性高，药物具有选择性杀伤特性等优点。

主权项

一种还原敏感激活型光动力纳米药物剂型，其特征在于，包括载体GQD‑SS‑PEG和负载于GQD‑SS‑PEG上的光敏剂，其中光敏剂的负载量为5～9wt％。