发明名称 一种CdSe-Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂的制备方法
摘要 本发明涉及回流合成CdSe-Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明首先制备Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>;然后制备CdSe量子点,再分别称取CdSe和Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>溶解到去离子水中,磁力搅拌后,98<sup>o</sup>C回流24小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe-Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂。按照本发明所述的制备方法得到的CdSe-Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂,合成了正八面体的Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>,并以此为载体,负载CdSe量子点,增加了催化剂的比表面积,提高了Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>催化剂的光催化活性,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
申请公布号 CN103623847B 申请公布日期 2016.01.27
申请号 CN201310592834.1 申请日期 2013.11.22
申请人 江苏大学 发明人 刘馨琳;闫永胜;姚冠新;汤艳峰;马长畅;吴易霖;吴宇霆;霍鹏伟;吕鹏
分类号 B01J27/057(2006.01)I;C02F1/32(2006.01)I;C02F101/38(2006.01)N 主分类号 B01J27/057(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种CdSe‑Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂的制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:    (1) Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>的制备:    将Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O溶于去离子水搅拌30分钟后,加入Na<sub>2</sub>WO<sub>4</sub>·4H<sub>2</sub>O并用NaOH调节溶液的pH为2‑12;待溶液中出现浅黄色的沉淀后,将溶液转移到高压反应釜中,并在180 <sup>o</sup>C 条件下加热 26 小时;取出自然冷却,将冷却后的溶液离心,洗涤并放入真空干燥箱中烘干,得到Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>;    (2)CdSe量子点的制备:取三颈圆底烧瓶,磁力搅拌下通氮气除氧气后,加入硼氢化钠和硒粉,迅速加入去离子水密封搅拌,其间一直通氮气,反应由浑浊变澄清,制得澄清的NaHSe前驱体溶液备用;在小烧杯中加入去离子水,通氮气除氧气后加入CdCl<sub>2</sub>·2.5H<sub>2</sub>O,搅拌至完全溶解后加入3‑巯基丙酸,搅拌至溶解后用氢氧化钠溶液调节溶液的pH=9;然后将制备的新鲜的NaHSe前驱体溶液迅速的倒入到小烧杯中,继续氮气除氧气待溶液由无色变橙黄色后,倒入高压反应釜中160 <sup>o</sup>C加热40分钟,取出自然冷却;将冷却后的溶液离心,洗涤并放入真空干燥箱中烘干,得到CdSe量子点;(3)CdSe‑Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂的制备:分别称取CdSe量子点和Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>溶解到去离子水中,磁力搅拌10min后,98<sup>o</sup>C回流24小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe‑Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>光催化剂;步骤(3)中所述称取的CdSe量子点和Bi<sub>2</sub>WO<sub>6</sub>的质量比为:大于0且小于等于0.3822:11.61。
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