| 发明名称 | 一种喹唑啉衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 喹唑啉衍生物及其制备方法，其中，该衍生物具有通式(1)表示的分子结构：<img file="DSA00000320387600011.GIF" wi="798" he="410" />在通式(1)中，R和R’中的至少一个为含有能够与贵金属配位的原子的基团，m和n相同或不同，为0-5的整数。本发明提供的喹唑啉衍生物可以作为蛋白激酶抑制剂，并可以取代细胞毒性金属配合物(如钌有机金属配合物、顺铂等)中的一个或多个配体，用于合成能同时作用于蛋白激酶(或蛋白磷酸酶)和DNA的单分子多靶点组合分子抗肿瘤化合物，并具有较高的选择性、较低的毒副作用和较强的水溶性。本发明提供的喹唑啉衍生物还有助于降低肿瘤细胞对药物产生抗药性的可能性。 | ||
| 申请公布号 | CN102452988B | 申请公布日期 | 2016.01.27 |
| 申请号 | CN201010521382.4 | 申请日期 | 2010.10.27 |
| 申请人 | 中国科学院化学研究所 | 发明人 | 汪福意;罗群;纪丽云;郑伟;吕爽 |
| 分类号 | C07D239/94(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/94(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人 | 陈小莲;王凤桐 |
| 主权项 | 一种喹唑啉衍生物，其特征在于，所述喹唑啉衍生物选自化合物LQ1012、LQ1013、LQ1014、LQ1015、ZW1005和ZW1007中的一种，其中：化合物LQ1012的结构为<img file="FDA0000813864890000011.GIF" wi="841" he="382" />化合物LQ1013的结构为<img file="FDA0000813864890000012.GIF" wi="750" he="389" />化合物LQ1014的结构为<img file="FDA0000813864890000013.GIF" wi="1104" he="380" />化合物LQ1015的结构为<img file="FDA0000813864890000014.GIF" wi="1157" he="383" />化合物ZW1005的结构为<img file="FDA0000813864890000015.GIF" wi="728" he="377" />化合物ZW1007的结构为<img file="FDA0000813864890000016.GIF" wi="750" he="376" /> | ||
| 地址 | 100190 北京市中关村北一街2号 | ||