非异氰酸酯法制备脂肪—芳香族混合嵌段热塑性聚氨酯的方法

摘要

非异氰酸酯法制备脂肪—芳香族混合嵌段热塑性聚氨酯的方法，属于聚氨酯技术领域。先以对苯二甲酸二甲酯和过量的脂肪族二元醇进行酯交换，获得端羟基的聚对苯二甲酸二酯低聚物，再和脂肪族二元酸及二醇反应获得脂肪—芳香族混合嵌段聚酯预聚体，再与二氨酯二醇进一步缩聚，得到脂肪—芳香族混合嵌段热塑性聚氨酯。该方法操作简便、无污染、绿色环保，所得聚氨酯易结晶，便于结构调控，具有较高的熔点、良好的热性能和力学性能。

主权项

非异氰酸酯法制备脂肪—芳香族混合嵌段热塑性聚氨酯的方法，其特征在于，首先利用对苯二甲酸二甲酯和过量的脂肪族二元醇进行酯交换，获得端羟基的聚对苯二甲酸二酯低聚物，再和脂肪族二元酸及二醇反应获得脂肪—芳香族混合嵌段聚酯预聚体，再与二氨酯二醇进一步缩聚，制备30℃特性粘度在0.66～0.90dL/g间的可生物降脂肪—芳香族混合嵌段聚氨酯，具体步骤如下：(1)脂肪—芳香族混合嵌段聚酯预聚体的合成：将对苯二甲酸二甲酯和脂肪族二元醇按照1：3～4的摩尔比，加入单体总重量0.02～0.3％的催化剂和0.02～0.3％的亚磷酸抗氧化剂，在160℃下进行反应4h，然后逐步升温至240℃，蒸出副产物甲醇及多余的脂肪族二元醇，得到端羟基聚对苯二甲酸二酯低聚物；将聚对苯二甲酸二酯低聚物与脂肪族二元酸和脂肪族二元醇按照1：(1～3)：(3～6)的摩尔比，加入单体总重量0.02～0.3％的催化剂和0.02～0.3％的亚磷酸抗氧化剂，在180～210℃下反应5h，水泵逐步减压反应3h，继续用油泵减压到真空度为1～5mmHg，反应2h，直至酸值不变为止，得到端羟基的脂肪—芳香族混合嵌段聚酯预聚体；(2)将步骤(1)中制备的端羟基脂肪—芳香混合嵌段聚酯预聚体，与二氨酯二醇、催化剂，在N₂保护下于170～200℃水泵减压反应0.5小时，再减压至1～5mmHg反应6～8小时，得到可生物降解脂肪—芳香族混合嵌段聚氨酯；其特性粘度为0.66～0.90dL/g，其中，以100重量份的混合嵌段聚酯预聚体计，二氨酯二醇的用量为5.6～20.4重量份。