烯酰胺三唑化合物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种烯酰胺三唑化合物及其合成方法，该化合物的结构式为其是以烷基或芳基叠氮、各种胺和各种取代的5-卤代-2-糠醇类化合物为起始原料，通过一个路易斯酸促进的[3+2]-环加成、呋喃开环、酰胺化串联反应生成(Z)-构型的1,2,3-三唑与烯酰胺共轭的骨架结构。本发明操作简单，所用试剂为低成本路易斯酸，且底物适用范围广泛，可用于合成一系列高官能团取代的复杂烯酰胺三唑化合物，具有高度的步骤经济性、产物结构多样性和(Z)-构型的立体专一性。

主权项

一种烯酰胺三唑化合物，其特征在于该化合物的结构式如下所示：式中R¹代表H或C₁～C₄烷基，R²代表H、C₁～C₄烷基、烯丙基中的任意一种，R³代表C₁～C₄烷基、C₄～C₆环烷基、C₂～C₄烯基、苯基、苄基、C₁～C₄烷基取代的苯基、C₂～C₄烯基取代的苯基、卤素取代的苄基、烷氧基取代的苄基中的任意一种，R⁴和R⁵各自独立的代表H、C₁～C₄烷基、苯基、苄基、C₁～C₄烷基取代的苯基、卤素取代的苯基、乙炔基中的任意一种。