| 发明名称 | 使用下一代系统深度测序HLA 基因扩增子定量分析混合物来非侵入性早期检测实体器官移植物排斥反应 | ||
| 摘要 | 本发明是一种检测或评估实体器官移植物(graft)(移植物(transplant))排斥反应的方法，所述方法通过检测移植物(graft)(移植物(transplant))受体的血液样品中的供体特异的HLA等位基因来进行。本发明还包括检测子代血液样品中母体细胞的存在的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN105283557A | 申请公布日期 | 2016.01.27 |
| 申请号 | CN201480025850.5 | 申请日期 | 2014.05.07 |
| 申请人 | 豪夫迈·罗氏有限公司;斯克里普斯研究所 | 发明人 | 亨利·A·埃尔利赫;布赖恩·霍格伦;谢丽·霍尔库姆;普丽西拉·孟萨米;尼古拉斯·牛顿;梅琳达·拉斯特鲁;丹尼尔·R·萨洛蒙;南希·舍恩布伦勒;艾利森·灿 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 吴小明;王旭 |
| 主权项 | 一种通过确定受体的血液样品中供体核酸的分数来确定实体器官移植物排斥反应或损伤的方法，所述方法包括：(a)提供来自所述受体的血液样品；(b)对所述样品探测在至少一个基因座处至少一个供体HLA等位基因的存在；(c)如果检测到所述供体HLA等位基因，则诊断移植物排斥反应或损伤。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||