发明名称 |
用于治疗膀胱癌的吡唑并吡啶衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)化合物或其药用盐在制备用于治疗膀胱癌的药物中的用途。<img file="DDA0000874837930000011.GIF" wi="622" he="382" />。 |
申请公布号 |
CN105283184A |
申请公布日期 |
2016.01.27 |
申请号 |
CN201480033397.2 |
申请日期 |
2014.06.13 |
申请人 |
赛诺菲 |
发明人 |
C·奥库菲 |
分类号 |
A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/437(2006.01)I |
代理机构 |
北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 |
代理人 |
刘彬 |
主权项 |
式(I)的吡唑并吡啶衍生物化合物或其药用盐在制备用于治疗膀胱癌的药物中的用途:<img file="FDA0000874837910000011.GIF" wi="621" he="384" />其中:R<sub>1</sub>表示芳基或杂芳基,其任选取代有一个或多个选自以下的取代基:o卤素原子,o氰基,o‑NR<sub>5</sub>R<sub>5</sub>’基团,其中R<sub>5</sub>和R<sub>5</sub>’如下文所定义,o‑NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>基团,由此使得R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>与它们所连接的氮原子一起形成包含一个或多个选自氮原子或氧原子的杂原子的杂环烷基,o‑COR<sub>10</sub>基团,其中R<sub>10</sub>表示羟基或‑NR<sub>5</sub>R<sub>5</sub>’基团,其中R<sub>5</sub>和R<sub>5</sub>’如下文所定义,o‑CONR<sub>6</sub>R<sub>6</sub>’基团,其中R<sub>6</sub>和R<sub>6</sub>’与它们所连接的氮原子一起形成包含一个或多个选自氮原子或氧原子的杂原子的杂环烷基,o‑NHSO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>基团,o‑OR<sub>9</sub>基团,其中R<sub>9</sub>表示直链(C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>)烷基,或R<sub>1</sub>表示下式A的二环基团:<img file="FDA0000874837910000012.GIF" wi="621" he="239" />其中R<sub>11</sub>和R<sub>11</sub>’与它们所连接的碳原子一起形成包含一个或多个选自氮原子和氧原子的杂原子的杂环烷基,R<sub>2</sub>表示卤代烷基,R<sub>3</sub>表示:o芳基,其任选地取代有一个或多个烷氧基,或o杂芳基,R<sub>4</sub>表示:o氢原子,o直链(C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>)烷基,其任选地取代有‑NR<sub>5</sub>R<sub>5</sub>’基团,其中R<sub>5</sub>和R<sub>5</sub>’如下文所定义;或其任选地取代有‑NR<sub>6</sub>R<sub>6</sub>’基团,由此使得R<sub>6</sub>和R<sub>6</sub>’与它们所连接的氮原子一起形成包含一个或多个选自氮原子或氧原子的杂原子的杂环烷基,R<sub>5</sub>和R<sub>5</sub>’,可相同或不同,表示氢原子或直链烷基,条件是式(I)化合物不为3‑(3‑甲氧基苯基)‑6‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基‑4‑(三氟甲基)吡唑并[3,4‑b]吡啶。 |
地址 |
法国巴黎 |