| 摘要 |
1. Способ получения семичленного лактамного морфинана, включающий введение кето-морфинана в контакт с гидроксиламинсульфоновой кислотой с образованием семичленного лактамного морфинана.2. Способ по п. 1, в котором кето-морфинаном является 6-кето-морфинан, представленный Формулой (I), а семичленный лактамный морфинан представлен Формулой (III):где:R, R, R, R, R, R, и Rвыбраны независимо из водорода, углеводородного радикала, замещенного углеводородного радикала, галогена и {-}OR;Rвыбран из водорода и {-}OR;Rвыбран из водорода, углеводородного радикала и замещенного углеводородного радикала; иRвыбран из водорода, углеводородного радикала и замещенного углеводородного радикала.3. Способ по п. 2, в котором R, R, R, R, R, Rи Rявляются водородом; R- {-}OCH; и R- метил.4. Способ по п. 2, в котором R, R, R, R, Rи Rявляются водородом; R- гидроксил; R- гидроксил; и R- метил, циклопропилметил или аллил.5. Способ по п. 1, в котором кето-морфинаном является 6-кето-морфинан, представленный Формулой (II), а семичленный лактамный морфинан, представлен Формулой (IV):где:R, R, R, R, R, R, и Rвыбраны независимо из водорода, углеводородного радикала, замещенного углеводородного радикала, галогена и {-}OR;Rвыбран из водорода и {-}OR;Rвыбран из водорода, углеводородного радикала и замещенного углеводородного радикала;Rвыбран из водорода, углеводородного радикала и замещенного углеводородного радикала;Rвыбран из водорода, углеводородного радикала и замещенного углеводородного радикала; иX выбирается из фтора, хлора, брома и йода.6. Способ по п. 5, в котором R, R, R, R, R, и Rявляются водородом; R- гидроксил; R- гидроксил; R- циклопропилметил; R- метил; и X - бром.7. Способ по п. 1, в котором гидроксиламинсульфоново |
